曲美木单抗+度伐利尤单抗在uHCC中的5年OS与肿瘤应答OS分析

　　在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，HIMALAYA III期研究的最新成果引起了广泛关注。该研究聚焦于不可切除性肝细胞癌（uHCC）的治疗，探讨了曲美木单抗（tremelimumab）联合度伐利尤单抗（durvalumab）的联合疗法（STRIDE）在延长患者总生存期（OS）方面的潜力。此前的研究已初步显示，与索拉非尼相比，STRIDE能显著改善OS，并带来持久的长期生存效益。

　　研究团队将uHCC患者随机分配至STRIDE组、度伐利尤单抗单药治疗组或索拉非尼组。通过长期随访，评估了患者的OS、5年OS率、疾病控制（DC）OS、肿瘤大小变化、肿瘤缓解深度（DpR）以及严重不良事件（SAEs）等指标。数据截止日期为2024年3月1日。

　　OS风险比：与索拉非尼相比，STRIDE的OS风险比（HR）为0.76，显示出显著的生存优势。

　　5年OS率：STRIDE组的5年OS率为19.6%，而索拉非尼组仅为9.4%，表明STRIDE治疗能显著提高患者的长期生存率。

　　疾病控制患者的5年OS率：在达到疾病控制的患者中，STRIDE组的5年OS率进一步提高至28.7%，而索拉非尼组为12.7%。

　　肿瘤缩小与OS：在STRIDE和索拉非尼组中，达到≥G2（>25%）肿瘤缩小的患者，在48个月和60个月时的OS率均显著高于未达到肿瘤缩小的患者。这进一步证实了肿瘤缩小与生存期的延长密切相关。

　　安全性：在延长的随访期间，STRIDE治疗相关的SAEs发生率没有增加，表明该联合疗法具有良好的安全性。

　　HIMALAYA III期研究的结果显示，STRIDE在uHCC的治疗中展现出了前所未有的5年生存率。通过多种肿瘤反应评估观察到的OS改善结果，为双免疫检查点抑制超越传统治疗措施的临床益处提供了新的见解。这些结果为uHCC设定了新的治疗标准，五分之一的患者在STRIDE治疗5年后仍然存活。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。