鲁索替尼ruxolitinib治疗真性红细胞增多症的效果评估，仿制药上市了吗

　　真性红细胞增多症患者体内会产生过多的红细胞，导致血液粘稠度增加，进而提升血管中形成血栓的风险，这些血栓可能引发心脏病发作或中风。为了探索更有效的治疗方法，研究人员对比了鲁索替尼ruxolitinib与现有最佳疗法在具有血液风险的真性红细胞增多症患者中的治疗效果。

　　该研究特别关注了那些已接受过羟基脲（也称羟基脲化疗）治疗但效果不佳或无法耐受其副作用的患者。研究共纳入了180名成年真性红细胞增多症患者，并随机分为两组：93人每天服用两次鲁索替尼ruxolitinib，87人则继续接受最佳可用疗法（BAT）。

　　研究结果显示，服用鲁索替尼ruxolitinib的患者中，有43%在治疗后1年内实现了血细胞计数和脾脏大小的正常化，而接受BAT的患者中这一比例仅为26%。此外，服用鲁索替尼ruxolitinib的患者中，有84%至少存活了3年，且真性红细胞增多症未发展为更晚期的血癌；相比之下，接受BAT的患者中这一比例为75%。

　　然而，鲁索替尼ruxolitinib治疗也伴随着一些常见的副作用，主要包括消化系统（胃和肠道）疾病、血管疾病和感染，这与医生已知的鲁索替尼ruxolitinib副作用相符。

　　与接受最佳真性红细胞增多症治疗的患者相比，服用鲁索替尼ruxolitinib的患者在治疗1年内更有可能实现正常的血细胞计数和脾脏大小，并且有更高的可能性在较长时间内不发展为更晚期的血癌。然而，治疗选择应综合考虑患者的具体情况和可能的副作用。

　　鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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