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厄达替尼对FGFR3-TACC3融合阳性、IDH野生型胶质母细胞瘤展现持久疗效并有效减缓肿瘤生长时间:2024-10-28 FGFR3-TACC3融合阳性、IDH野生型(IDH-WT)胶质母细胞瘤(GB)是一种罕见的GB亚型,其发生率约为3%。这种亚型的临床行为和分子特征与融合阴性的IDH-WT GB存在显著差异。尽管目前关于FGFR抑制剂在FGFR改变的神经胶质瘤中的作用证据有限,但近期的一项病例研究为厄达替尼(Erdafitinib)在这类患者中的潜在疗效提供了有力支持。 我们报告了一例FGFR3-TACC3融合阳性、IDH-WT GB患者的治疗情况。该患者在经历第二次复发后,通过同情使用计划接受了FGFR抑制剂厄达替尼的治疗。值得注意的是,尽管该患者没有达到客观缓解的标准,但厄达替尼显著减缓了肿瘤的生长速度,使得患者能够持续接受治疗长达5.5个月。 这一病例研究表明,厄达替尼在FGFR3-TACC3融合阳性、IDH-WT GB患者中可能具有独特的疗效,即使未能实现完全的肿瘤退缩,也能有效控制疾病的进展。这一发现为这类罕见且难治性的GB亚型提供了新的治疗希望,并进一步支持了厄达替尼作为FGFR抑制剂在神经胶质瘤治疗中的潜力。 未来,随着更多相关研究的开展和数据的积累,我们期待厄达替尼能够为更多FGFR改变的神经胶质瘤患者带来持久的益处。同时,这也强调了针对罕见肿瘤亚型进行个体化治疗的重要性,以及同情使用计划在为患者提供治疗机会方面的价值。 厄达替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |