维奈克拉对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性评估

　　维奈克拉（Venetoclax）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中已展现出临床活性。本研究旨在综合评估维奈克拉单独使用或与其他药物联合治疗RRMM的有效性和安全性，包括总体缓解率（ORR）、严格完全缓解率（sCR）、完全缓解率（CR）、非常好的部分缓解率（VGPR）、部分缓解率（PR）、疾病稳定（SD）、疾病进展（PD）以及不良事件的发生率。

　　本研究共纳入了7项临床试验，涉及482名复发/难治性多发性骨髓瘤患者。对于维奈克拉单独或联合其他药物的治疗方案，我们进行了合并分析，得到以下结果：ORR为0.76（95%置信区间：0.62, 0.87），sCR为0.11（95%置信区间：0.04, 0.21），CR为0.18（95%置信区间：0.11, 0.26），VGPR为0.16（95%置信区间：0.12, 0.25），PR为0.29（95%置信区间：0.25, 0.34），SD为0.07（95%置信区间：0.05, 0.10），PD为0.11（95%置信区间：0.04, 0.23）。

　　在安全性方面，≥3级不良事件的总体发生率为0.84（95%置信区间：0.77, 0.91）。最常见的非血液学不良事件包括恶心、腹泻、疲劳、背痛和呕吐；而血液学不良事件则主要包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少和淋巴细胞减少。

　　本研究结果表明，维奈克拉无论是单独使用还是与其他药物联合使用，在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤时均显示出良好的治疗反应，并且不良事件发生率处于可接受范围内。这些发现为维奈克拉在RRMM治疗中的应用提供了有力的支持。

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