特泊替尼对非小细胞肺癌尤其是携带MET外显子14跳跃突变的患者有显著的临床疗效

　　特泊替尼作为一种靶向治疗药物，在针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，尤其是针对携带MET外显子14跳跃突变的患者，展现出了显著的临床疗效。

　　一、临床试验数据与疗效

　　患者筛选与入组：一项研究从2016年9月13日至2020年1月1日，共筛选了6708名患者进行MET改变的预筛查，最终确定了169名患有MET外显子14跳跃突变的患者，其中152名患者接受了特泊替尼治疗。

　　治疗剂量与方案：患者每天口服一次500mg特泊替尼，直至疾病进展、患者同意撤回或发生导致停药的不良事件。

　　疗效评估：

　　症状缓解：特泊替尼治疗后，患者的咳嗽症状相对于基线有显著减轻，超过了预定义的最低重要差异。

　　症状稳定：呼吸困难和胸痛症状保持稳定。

　　生活质量：整体功能评分显示，患者在EORTC QLQ-C30量表和EQ-5D-5L上报告的生活质量随着时间的推移保持稳定。

　　缓解率与生存期：在VISION研究中，初治患者的客观缓解率（ORR）为58.6%，中位无进展生存期（mPFS）为15.9个月，中位总生存期（mOS）为29.7个月。经治患者的ORR为49.5%，mPFS为11.5个月，mOS为20.4个月。

　　二、联合用药疗效

　　INSIGHT 2研究：特泊替尼与奥希替尼的联合治疗在EGFR突变且伴有MET扩增的NSCLC患者中显示出50.0%的客观缓解率（ORR），中位缓解持续时间（DoR）为8.5个月，中位总生存期（OS）为17.8个月。

　　三、安全性与不良反应

　　常见不良反应：特泊替尼治疗可能导致的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、乏力、肝功能异常等。这些不良反应大多为轻至中度，且大多数患者可以通过合理的管理和处理来减轻这些不良反应。

　　严重不良反应：虽然严重不良反应的发生率较低，但仍需密切监测患者的身体状况，并及时处理任何可能出现的不良反应。

　　四、使用注意事项

　　患者筛选：在使用特泊替尼前，应使用充分验证的检测方法（如液体活检或肿瘤组织活检）确认患者是否携带MET外显子14跳跃突变。

　　剂量调整：如果患者在治疗期间出现不良反应，医生可能会根据具体情况调整特泊替尼的剂量。

　　监测与随访：患者应定期接受医生的监测和随访，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。

　　特泊替尼作为一种高选择性的MET TKI，在针对非小细胞肺癌（尤其是携带MET外显子14跳跃突变的患者）的治疗中展现出了显著的临床疗效。它不仅能够减轻患者的症状、稳定病情，还能提高患者的生活质量。然而，患者在治疗期间仍需注意观察自身不良反应，并严格遵医嘱治疗，以降低不良反应的发生率。

　　特泊替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。