Teclistamab在治疗复发性TEMPI综合征中展现出显著疗效

　　一项新的研究报告了使用双特异性抗体Teclistamab成功治疗一名复发性TEMPI综合征患者的案例。TEMPI综合征是一种罕见的获得性综合征，与浆细胞肿瘤相关，其特征包括毛细血管扩张、促红细胞生成素水平异常升高伴红细胞增多、单克隆丙种球蛋白病、肾周积液以及肺内分流。

　　该患者为一名55岁女性，自2005年首次出现红细胞增多症以来，经历了多次治疗与复发。在初次接受硼替佐米治疗后获得了6年的缓解，随后对daratumumab治疗产生了快速反应，再次获得5年的缓解期。然而，在第二次复发时，患者对联合治疗的反应不佳，且治疗过程因严重副作用而变得复杂。

　　面对治疗挑战，医生团队选择了双特异性抗体Teclistamab作为新的治疗方案。Teclistamab以B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3为靶点，已被批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。在对该患者进行的治疗中，医生团队采用了递增剂量的Teclistamab，并通过皮下注射给药。

　　治疗结果显示，患者的血清促红细胞生成素水平迅速下降，并在大约6个月的治疗后恢复正常。同时，患者的毛细血管扩张症状也消失了，单克隆丙种球蛋白病也得到了有效控制。在治疗9个月后，患者仍处于第三次临床缓解期，且Teclistamab已停药。

　　这一成功案例进一步支持了单克隆丙种球蛋白病是TEMPI综合征根源的假设。同时，也表明Teclistamab对于TEMPI综合征患者可能是一种有效的治疗选择。与之前的蛋白酶体抑制和抗CD38抗体治疗相比，Teclistamab不仅能够使疾病长期缓解，而且可能为患者提供更持久的治疗效果。

　　总之，这项研究为TEMPI综合征的治疗提供了新的思路和方法，也为未来类似病例的治疗提供了有益的参考。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】