真实世界研究证实氘可来昔替尼的疗效优势，仿制药多少钱

　　在2024年9月召开的欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上，一项关于氘可来昔替尼的真实世界研究——RePhlect研究的数据首次公布，引起了广泛关注。这项前瞻性、观察性的真实世界研究，旨在通过纳入来自5个不同国家和地区（北美、日本、英国、德国、法国）的1500名银屑病患者，全面评估氘可来昔替尼在银屑病患者群体中的实际治疗效果。

　　此次公布的分析结果聚焦于北美患者人群，共涉及118名启用氘可来昔替尼治疗的银屑病患者。值得注意的是，其中108名（占比高达91.5%）为中重度银屑病患者，这一比例充分反映了该研究对于中重度患者群体的关注。所有患者的平均患病时长为15.8年，而中重度患者人群的平均患病时长更是达到了16.3年，这进一步凸显了银屑病患者长期遭受疾病困扰的现状。

　　在持续接受氘可来昔替尼治疗6个月后，这118名患者的平均PASI（银屑病面积和严重程度指数）评分较基线降低了4.1分（标准差为4.8）。这一数据不仅证明了氘可来昔替尼在改善皮损清除率方面的显著疗效，而且与之前的临床研究观察结果高度一致，进一步验证了其在真实世界中的治疗效果。

　　RePhlect研究的这一结果对于银屑病患者和医生来说无疑是一个好消息。它表明，氘可来昔替尼不仅在临床试验中表现出色，而且在真实世界的治疗环境中同样能够发挥出色的疗效，帮助患者有效改善皮损症状，提高生活质量。

　　此外，这项研究还为中重度银屑病患者提供了新的治疗选择。由于银屑病的慢性、复发性和难治性特点，患者往往需要长期治疗。氘可来昔替尼作为口服靶向治疗药物，具有便捷性高、患者依从性好的优势，能够为患者提供更加灵活、方便的治疗方案。

　　综上所述，RePhlect研究的公布为氘可来昔替尼在银屑病治疗领域的优势疗效提供了有力的证据支持。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。