达拉非尼-曲美替尼组合治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌的真实世界疗效，达拉非尼仿制药在哪里上市

　　BRAF V600E突变在2-5%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发生。达拉非尼-曲美替尼（DT）组合治疗与II期患者的总生存期（OS）改善和持久性相关。本研究报告了真实世界中DT联合治疗在多中心晚期BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者中的疗效。

　　研究纳入了晚期BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者，这些患者接受了达拉非尼-曲美替尼联合治疗，无论其处于何种治疗线。研究的主要终点是接受达拉非尼-曲美替尼作为二线或以上治疗的患者的12个月OS率（%）。

　　结果如下：共纳入了163名患者，其中50.3%为女性，30.2%从不吸烟，95.1%患有腺癌，78.2%的患者的PD-L1表达≥1%。患者的中位年龄为68.3岁。在开始达拉非尼-曲美替尼治疗时，80.8%的患者体能状态（PS）为0/1，78.6%患有IV期疾病，20.9%患有脑转移。截至数据截止时，中位随访时间为27.4个月。在接受DT作为二线或以上治疗的119名患者中，12个月OS率为67.4%，中位无进展生存期（mPFS）为10.4个月。而在接受DT作为一线治疗的44名患者中，12个月OS率同样为67.4%，mPFS则为18.2个月。此外，有10.3%的患者因毒性反应而停止了DT治疗。

　　研究结果证实，达拉非尼-曲美替尼组合治疗对BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者，无论其是否曾接受过其他治疗，均显示出显著的疗效。

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