Zanidatamab-hrii与evorpacept联合治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果和耐受性

　　药物组合：Zanidatamab-hrii (Ziihera) 与 evorpacept 联合使用。

　　研究目的：评估该药物组合在HER2阳性乳腺癌患者中的临床活性和耐受性。

　　研究背景：存在对基于化疗的毒性较小、同等有效的替代方案的需求。

　　临床研究数据：

　　研究设计：1b/2期研究，评估表达HER2的双特异性抗体和evorpacept联合治疗。

　　队列1数据（HER2阳性转移性乳腺癌患者，n=21）：

　　确认的总体缓解率（cORR）：33.3%（95% CI，14.6%-57.0%），包括完全部分缓解。

　　疾病控制率：71.4%（95% CI，47.8%-88.7%）。

　　中位缓解持续时间：无法评估（范围，3.6-25.9）。

　　中位无进展生存期（PFS）：3.6个月（95% CI，1.8-11.0）。

　　队列2数据（HER2低转移性乳腺癌患者，n=15）：

　　cORR：20.0%（95% CI，4.3%-48.1%）。

　　中位PFS：1.9个月（95% CI，1.6-3.9）。

　　专家观点：

　　Alberto Montero博士：

　　该方案为标准HER2靶向治疗取得进展的患者提供了可行的治疗选择。

　　在接受过严格治疗的乳腺癌患者群体中（如之前接受过fam-trastuzumab deruxtecan-nxki [Enhertu；T-DXd]），该组合的反应率令人印象深刻，且毒性很小。

　　综上所述，Zanidatamab与evorpacept的联合使用在预处理的HER2+乳腺癌中显示出早期活性和耐受性，为这类患者提供了新的治疗选择。未来需要更多的研究来进一步验证其疗效和安全性，并优化其在临床中的应用。

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