阿昔替尼治疗转移性肾细胞癌中遗传多态性与临床预后及不良事件的相关性研究，仿制药最新消息

　　阿昔替尼作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肾细胞癌（RCC）治疗中发挥重要作用。本研究旨在探讨参与阿昔替尼药效作用的基因中单核苷酸多态性（SNPs）与转移性RCC（mRCC）患者临床预后和AEs之间的联系。

　　研究纳入80例mRCC患者（其中5mg阿昔替尼，每日两次，一线、二线或三线治疗），最终75例（53男22女）完成临床参数与遗传多态性的检测。评估了ACE（血管紧张素转化酶）、NOS3（一氧化氮合成酶3）及AT1R（血管紧张素II受体1型）三个候选基因中的三个SNPs，它们均参与调控血管内皮功能。

　　携带ACE缺失等位基因的阿昔替尼治疗患者更易出现手足综合征（p=.045）和肾功能恶化（p=0.005）。同时，拥有NOS3G等位基因的个体更频繁遭遇蛋白尿和多AE（p=.025和p=0.036）。

　　本研究初步揭示了遗传因素在预测阿昔替尼治疗mRCC患者AEs发生中的潜在角色，为后续更广泛人群研究奠定了基础，将有助于实现精准医疗的目标。通过识别易感群体，医师能更早采取预防措施，减少不必要的副作用，提高治疗成功率和患者生活质量。

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