普拉替尼一线治疗RET融合肺癌：生存期延长、脑转移控制数据

　　普拉替尼作为高选择性RET抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中展现出突破性疗效。ARROW研究显示，未经系统治疗的RET融合肺癌患者接受普拉替尼后，中位无进展生存期（PFS）达13.2个月，显著优于传统化疗方案的6-8个月。其客观缓解率（ORR）高达73%，其中完全缓解率（CR）达6%，且中位缓解持续时间（DoR）超过22个月，意味着多数患者可长期维持病情稳定。

　　脑转移控制是普拉替尼的另一大优势。研究纳入的11例基线存在脑转移的患者中，颅内ORR达82%，其中3例（27%）实现颅内完全缓解，中位颅内PFS未达到，12个月颅内PFS率达73%。相比之下，传统化疗或免疫治疗对脑转移的控制率通常不足30%。这一突破性数据为RET融合肺癌脑转移患者提供了无需放疗即可控制病情的新选择。

　　安全性方面，普拉替尼的≥3级不良事件（AE）发生率为52%，以高血压（21%）、中性粒细胞减少（13%）和贫血（10%）为主，多数可通过剂量调整或对症处理控制。值得注意的是，普拉替尼未显著增加间质性肺炎风险（发生率仅1%），安全性显著优于多靶点TKI类药物。

　　临床实践中，普拉替尼的疗效与RET融合伴侣基因类型无关。无论是KIF5B、CCDC6还是非经典融合伴侣，患者均可从治疗中获益。此外，普拉替尼对合并共突变（如TP53、STK11突变）的患者同样有效，打破了传统靶向治疗对“纯合驱动基因”的依赖。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。