Bimzelx在最3期银屑病关节炎试验中展现三年持久疗效

　　UCB 公司宣布，其用于治疗炎症性疾病的药物 Bimzelx（bimekizumab）在针对患有活动性银屑病关节炎（PsA）成年人的研究中，取得了三年积极新数据。

　　第 3 阶段的 BE OPTIMAL 和 BE COMPLETE 试验，以及它们的开放标签扩展研究 BE VITAL 的结果，将于今年的欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会上公布。

　　以银屑病面积和严重程度指数评分 100 为评估标准，在未使用过生物制剂抗风湿药物（bDMARD - naïve）的患者群体中，有 61.9% 的患者能够将皮肤完全清除的状态维持三年；而在对肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi - IR）反应不足或不耐受的患者群体中，这一比例达到了 67.5%。

　　在未接受 bDMARD 治疗和 TNFi - IR 治疗的患者中，分别有 52.9% 和 48.8% 的患者疾病活动度始终维持在最低水平。同时，在同一时间点，分别有 59.5% 和 59.1% 的患者关节肿胀症状消失。

　　银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病，通常会影响皮肤、指甲和关节，全球约有 1.25 亿人患有某种形式的银屑病。银屑病关节炎（PsA）是银屑病的一种并发症，其特征表现为皮肤出现斑块、脚趾和手指肿胀，以及关节疼痛和僵硬，大约有 30% 的银屑病患者会受到银屑病关节炎的影响。

　　Bimzelx 的作用机制是选择性抑制 IL - 17A 和 IL - 17F（这两种细胞因子是驱动炎症过程的关键因素），并且该药物已经获得批准，可用于治疗 PsA 以及斑块状银屑病、化脓性汗腺炎和中轴型脊柱关节炎（axSpA）。

　　除了 PsA 的相关数据外，UCB 公司还将在 EULAR 大会上展示新的研究成果，证明 Bimzelx 在 axSpA 患者中能够实现长达三年的持续临床反应。

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