乙肝新药TAF长期疗效如何？5年研究数据揭示病毒抑制与安全性

　　富马酸丙酚替诺福韦（TAF）作为慢性乙型肝炎（CHB）治疗领域的重要突破，其长期疗效与安全性一直是临床关注的焦点。近期，一项纳入334例中国CHB患者的5年随访研究在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》发表，为TAF的长期应用提供了关键证据。

　　研究显示，在240周（5年）治疗终点，TAF组与TDF换用TAF组的病毒学抑制率（HBV DNA<29 IU/mL）分别为93%和94%，差异无统计学意义（P=0.857）。这一结果与全球8年队列数据一致，证实TAF在长期治疗中可维持高病毒抑制率。值得注意的是，TAF组的ALT复常率（76%）显著高于TDF换用TAF组（74%），提示TAF在改善肝脏炎症方面更具优势。

　　骨肾安全性：TAF显著优于TDF

　　肾脏安全性方面，TAF组患者的估算肾小球滤过率（eGFR）仅轻微下降，而TDF组患者换用TAF后，eGFR较换药前有所回升，提示TAF可逆转TDF相关的肾小管损伤。骨密度变化数据进一步支持TAF的骨骼保护作用：TAF组髋骨和脊柱骨密度平均下降<1%，而TDF换用TAF组患者在换药后骨密度显著改善，平均百分比增加。

　　耐药性：5年零耐药，长期治疗无忧

　　研究期间未观察到TAF相关基因型耐药突变，耐药发生率仍为0%。这一结果与TDF的长期耐药数据形成对比，后者在5年治疗中耐药率虽低（<1%），但TAF的零耐药记录为其作为一线治疗药物提供了更强保障。

　　据悉，TAF已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。