普拉替尼治疗RET融合肺癌效果如何？仿制药怎么买？

　　RET融合作为肺癌中一种相对罕见但极具侵袭性的基因突变类型，传统化疗和免疫治疗效果有限，患者迫切需要精准靶向治疗方案。普拉替尼（Pralsetinib）作为全球首个高选择性RET抑制剂，通过特异性阻断RET蛋白活性，有效抑制肿瘤细胞增殖和转移，其疗效在多项临床研究中得到验证。

　　ARROW试验作为普拉替尼的关键注册研究，纳入全球200余例RET融合NSCLC患者，结果显示初治患者ORR达70%，经治患者ORR为61%，中位缓解持续时间（DoR）超过22个月。值得注意的是，试验中约40%的患者存在脑转移，普拉替尼治疗组的颅内客观缓解率（iORR）达56%，显著优于传统治疗手段。这些数据证实普拉替尼不仅能控制原发肿瘤，还能有效穿透血脑屏障，遏制脑部转移灶进展。

　　长期生存获益：五年生存率显著提升

　　长期随访数据显示，普拉替尼治疗组患者2年生存率达68%，3年生存率仍维持在52%以上，远高于历史对照数据。这种持续生存获益得益于药物对RET信号通路的精准阻断，减少了肿瘤耐药性的产生。临床案例中，部分患者持续用药超过4年仍未出现疾病进展，生活质量保持良好，凸显了普拉替尼作为长期治疗手段的价值。

　　据悉，普拉替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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