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Avlayah(tividenofuspalfa-eknm)注射剂说明书时间:2026-04-07 【药品名称】 通用名称:tividenofuspalfa-eknm 注射液商品名称:Avlayah 【适应症】用于治疗亨特综合征(黏多糖贮积症II型,MPSII)的神经系统症状。适用人群:体重≥5kg、尚未出现严重神经功能障碍的症状前或有症状的儿童患者。本品为加速批准适应症,基于脑脊液硫酸乙酰肝素(CSFHS)水平降低获批,持续批准取决于验证性试验的临床获益证实。
【使用限制】不建议与其他艾杜糖-2-硫酸酯酶替代疗法联合使用。 【作用机制】亨特综合征因艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)缺乏,致糖胺聚糖(GAG)在全身(含中枢神经系统)蓄积,引发多器官损伤与神经退行性变。Avlayah由IDS酶与转铁蛋白受体(TfR)结合结构域融合而成。通过受体介导跨血脑屏障转运,将IDS递送至外周组织与中枢神经系统。在溶酶体内,IDS催化GAG降解,减少硫酸乙酰肝素(HS)、硫酸皮肤素(DS)蓄积,改善神经与外周病变。 【用法用量】 1.给药前准备 必须在具备过敏反应(含过敏性休克)救治能力的医疗机构,由熟悉亨特综合征与酶替代治疗的医师监督给药。 治疗前预防性用药:可予抗组胺药、退热药或糖皮质激素,降低输液反应风险。 治疗前检测基线血红蛋白、肝肾功能、尿常规。 2.推荐剂量(静脉输注) 起始剂量:3mg/kg,每周1次。 剂量递增:每剂量水平至少维持4周,逐步递增至维持剂量。 维持剂量:15mg/kg,每周1次。 3.配制与输注 复溶:150mg规格用5mL无菌注射用水复溶,浓度30mg/mL。 稀释:复溶液用0.9%氯化钠注射液稀释至1mg/mL,终体积50–250mL。 输注:初始剂量输注时间≥4小时;耐受良好后,维持剂量可缩短至≥2小时。 严禁与其他药物经同一管路输注。 4.剂量调整 严重超敏反应/过敏性休克:立即停药,永久禁用。 3级及以上输液相关反应:暂停输注,对症处理;恢复后减半剂量重启,严密监测。 贫血(Hb<80g/L):暂停治疗,纠正贫血后减量重启。 膜性肾病/蛋白尿:尿蛋白>2+需评估,确诊肾病者停药。 【禁忌】对tividenofuspalfa-eknm或辅料严重过敏者禁用。 【警告与注意事项】 1.严重超敏反应(黑框警告) 可致过敏性休克、喉头水肿、血压骤降。输注全程监测生命体征,备肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药与复苏设备。 2.输液相关反应 常见发热、皮疹、呼吸困难、恶心、高血压。减慢输注速度或暂停可缓解,必要时对症处理。 3.血液毒性 可致轻至中度贫血。治疗前、治疗3个月及后续定期监测血红蛋白,必要时干预。 4.肾脏毒性 有膜性肾病风险。每月监测尿常规、肾功能,出现蛋白尿及时评估。 5.特殊人群 妊娠/哺乳期:禁用;育龄期用药期间及停药后3个月需有效避孕。 体重<5kg儿童:安全性与有效性未确立,不推荐使用。 肝肾功能不全:轻度不全无需调整;中重度不全慎用,严密监测。 【不良反应】 常见不良反应(发生率≥10%) 上呼吸道感染、耳部感染、发热、贫血、咳嗽、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、荨麻疹、鼻充血。 少见严重不良反应(发生率<5%) 过敏性休克、严重输液反应、膜性肾病、血小板减少、肝功能异常。 【临床研究数据】国际多中心Ⅰ/Ⅱ期研究(n=47,年龄3个月–13岁): 脑脊液HS:治疗24周,平均降低91%;93%患者降至正常上限以下。 尿液GAG:平均降低68%,外周组织蓄积显著改善。 适应性行为:治疗48周,Vineland适应行为评分较基线提升12.3分,认知与运动发育稳定。 安全性:治疗相关不良事件多为1–2级,3级以上仅8.5%,无治疗相关死亡。 【药物相互作用】 避免与其他IDS酶替代疗法联用,增加毒性风险。 与免疫抑制剂联用可能增加感染风险,需严密监测。 与肾毒性药物(如氨基糖苷类、NSAIDs)联用,加重肾损伤,避免合用。 【规格】150mg/瓶,单剂量冻干粉针。 【贮藏】避光,2–8℃冷藏,不可冷冻。复溶后24小时内使用。 【包装】1瓶/盒。 【有效期】24个月。
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