病例报告:一例HR+乳腺癌患者使用阿贝西利后无进展生存期显著延长的病例报告
患者基本信息
患者为52岁绝经后女性,2021年确诊为HR+/HER2-左侧乳腺癌,病理分期为T2N2M0(ⅢA期),Ki-67指数为35%。术后接受辅助化疗(EC-T方案)及5年他莫昔芬内分泌治疗,2023年复查发现肺转移,一线治疗采用氟维司群单药,6个月后进展。
治疗经过
二线治疗选择:基于MONARCH-2研究数据,患者于2023年8月开始接受阿贝西利(150mg,每日两次)联合氟维司群(500mg,每月一次)治疗。
疗效评估:
影像学变化:治疗3个月后,胸部CT显示肺部转移灶最大直径由2.1cm缩小至1.3cm,代谢活性降低(SUVmax由8.2降至3.1);6个月后,病灶稳定,未见新发转移。
肿瘤标志物:CA15-3水平从治疗前的125 U/mL降至45 U/mL,持续维持至12个月。
无进展生存期(PFS):截至2025年4月随访,患者PFS已达20个月,显著超过氟维司群单药组中位PFS(9.3个月)。
不良反应管理
腹泻:用药第2周出现3级腹泻(每日排便≥7次),给予洛哌丁胺(首次4mg,随后每4小时2mg)及补液支持,3天后缓解至1级,阿贝西利剂量减至100mg每日两次。
中性粒细胞减少:第4个月出现3级中性粒细胞减少(ANC 0.8×10⁹/L),暂停用药1周,并予G-CSF支持,恢复后以原剂量继续治疗。
肝功能异常:ALT轻度升高(最高达98 U/L),口服双环醇后恢复正常。
病例讨论
该患者为高危HR+/HER2-晚期乳腺癌,阿贝西利联合氟维司群显著延长PFS至20个月,与MONARCH-2研究中东亚亚组分析(PFS 21.2个月)一致。不良反应通过剂量调整与对症支持得以控制,未影响长期疗效。此病例提示,对于内分泌耐药患者,阿贝西利联合治疗可带来显著生存获益,需密切监测毒性并优化管理。
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