患者信息：张某，男，58岁，因“右侧肢体震颤、动作迟缓3年”就诊。查体示右侧肢体静止性震颤，肌张力齿轮样增高，步态小碎步，诊断为早期帕金森病（Hoehn-Yahr分期1.5级）。

　　治疗前症状：患者每日服用多巴丝肼（125mg/次，每日3次），但服药后1小时出现“开-关”现象，右侧肢体震颤及僵硬加重，影响日常生活。

　　治疗方案：

　　初始调整：停用多巴丝肼，改用雷沙吉兰（1mg/日，晨起空腹口服）。

　　剂量优化：治疗3个月后，患者震颤及僵硬症状明显改善，UPDRS评分从治疗前28分降至15分。

　　长期随访：维持雷沙吉兰单药治疗5年，每6个月评估病情。

　　治疗过程：

　　第1年：UPDRS评分稳定在14-16分，未出现运动波动及异动症，日常生活能力（ADL）评分从治疗前3分（需部分帮助）提升至1分（完全自理）。

　　第3年：患者自述右侧肢体灵活性较前提高，可独立完成穿衣、洗漱等动作，步态平稳。

　　第5年：UPDRS评分17分，ADL评分1分，未出现认知功能下降及非运动症状加重。

　　安全性监测：

　　定期监测血常规、肝肾功能及心电图，未发现显著异常。

　　治疗初期出现轻度口干（发生率约10%），未影响生活质量。

　　雷沙吉兰单药治疗早期帕金森病可显著改善运动症状，延缓疾病进展，长期疗效稳定。该方案安全性良好，适用于无认知障碍及运动波动的早期患者。

　　据悉，雷沙吉兰 的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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