溃疡性肠炎患者接受托法替尼治疗第8周后，实现黏膜愈合（定义为梅奥内镜评分为0或1）的患者比例也明显高于安慰剂组，到达次要终点。OCTAVE Induction 1研究中托法替尼组和安慰剂组实现黏膜愈合的患者比例分别为31.3%和15.6%，OCTAVE Induction 2研究中分别为28.4%和11.6%。　　托法替尼在上述两项研究中的安全性结果与其他临床研究一致。患者在第8周，OCTAVE Induction 1研究中托法替尼与安慰剂组的不良事发生率分别为56.5%和59.8%，严重不良事件的发生率分别为3.4%和4.1%。OCTAVE Induction 1研究中托法替尼与安慰剂组的不良事发生率

　　乳腺癌已居我国女性恶性肿瘤之首，且近年发病呈年轻化，发病率每年递增约3％，已成为社会关注的焦点问题。在全部患者中，约有70％为雌激素受体(ER)、或／和孕激素受体(PR)阳性，20％-30％为Her-2受体阳性。三阴性乳腺癌（Triple negative Breast cancer，TNBC），是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her-2)都为阴性的乳腺癌，是一种特殊的免疫组织化学亚型乳腺癌.。之前的治疗方案只有化疗，而目前Tecentriq+紫杉醇（Abraxane）成为治疗PD-L1阳性转移性TNBC新的免疫治疗方案。　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）芝加

　　早期的肝癌治疗药物是索拉非尼2008年在中国获批上市，成为此后近10年唯一有效的肝癌靶向药。　　III期临床试验结果显示，多吉美治疗晚期肝癌，患者的中位总生存期为10.7个月，比未接受治疗的患者多2.8个月。　　中位总生存期10.7个月，是指临床试验中的患者，有一半的人生存期能超过10.7个月　　下来就是仑伐替尼，2018年上市的肝癌靶向药。它的疗效比多吉美有了很大提高。　　III期临床试验数据显示，仑伐替尼的客观缓解率是多吉美的3倍有余（40.6% VS 12.4%），中位无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月）。　　

　　基于一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CELESTIAL试验。试验共招募707位晚期肝细胞癌患者，中位年龄为64岁，82％为男性。所有患者的ECOG表现状态为0或1，先前接受过至少1次全身治疗后疾病进展，70％的患者仅接受过索拉非尼治疗。主要终点为中位总生存期（OS）和中位无进展生存期（PFS）。患者被随机分为卡博替尼组（每日60mg，n=470）和安慰剂组（n=237）。　　全部707名肝癌患者中，结果：　　中位OS：与安慰剂相比，使用卡博替尼治疗的OS提高了2.2个月。卡博替尼组的中位OS为10.2个月，安慰剂组的中位OS为8.0个月，死亡风险降低24％（H

　　除了治疗肝癌，卡博替尼还能肾癌、肺癌、骨转移瘤等多种癌症。　　美国FDA在批准卡博替尼二线治疗肝癌之前，已经批准卡博替尼用于晚期肾癌的一线和二线治疗。　　临床研究显示，卡博替尼一线治疗肾癌，疗效完胜另一种靶向药舒尼替尼（索坦），患者的总生存期是30.3个月 VS
21.8个月，卡博替尼让肾癌病人的生存期显著延长。　　科学家还开展了多项关于卡博替尼治疗其他癌症的临床试验，比如卡博替尼治疗RET重排的非小细胞肺癌，卡博替尼联合特罗凯二线或三线治疗EGFR野生型非小细胞肺癌等，都表现出了较好的疗效。　　卡博替尼对乳腺

　　卡博替尼（XL184）是多靶点靶向药物，其获批的适应症之一就是晚期肾癌，依维莫司和舒尼替尼也是治疗晚期肾癌的有效药物，那卡博替尼对比依维莫司和舒尼替尼效果怎么样呢？　　卡博替尼优于依维莫司：　　FDA对卡博替尼的批准是基于一项临床研究的研究结果，在该研究中晚期肾细胞癌患者每天口服60mg的卡博替尼一次（N =
330），或每天口服一次10mg的依维莫司（N = 328）。　　研究结果：　　1．卡博替尼组的无进展生存期（无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间）为7.4个月左右，依维莫司组为3.8个月左右。　　2．卡

　　早期的肝癌治疗药物是索拉非尼III期临床试验结果显示，治疗晚期肝癌，患者的中位总生存期为10.7个月，比未接受治疗的患者多2.8个月。中位总生存期10.7个月，是指临床试验中的患者，有一半的人生存期能超过10.7个月。　　2018年上市的肝癌靶向药仑伐替尼。它的疗效比多吉美有了很大提高。III期临床试验数据显示，仑伐替尼的客观缓解率是多吉美的3倍有余（40.6% VS
12.4%），中位无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月）。　　更可喜的是，仑伐替尼对中国肝癌病人的疗效更突出，国内临床试验表明，仑伐替尼的中位总

　　来那替尼(neratinib，Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR)，HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。　　碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。　　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER

　　【适 应 症】　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的药品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。　　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼治疗。　　即使HER2存在点突变时，使用来那替尼仍可获得较好的疗效。HER2除了发生扩增外，其基因也可以发生原发的突

　　来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。　　腹泻是来那替尼（neratinib，Nerlynx）的常见副作用。 腹泻可能很严重，甚至会脱水。 其它常见副作用包括腹泻
恶心，腹痛，疲劳，呕吐，皮疹，肿胀和口腔炎（

　　来那替尼Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。　　【来那替尼Nerlynx(Neratinib)适应症】　　适用于早期HER2过表达的早期乳腺癌患者，作为曲妥珠单抗为基础治疗的辅助治疗。　　【来那替尼Nerlynx(Neratinib)用法用量】　　（1）首次使用NER

　　赛诺菲（Sanofi）公布了来自英国的真实数据，显示了其长效基础胰岛素类似物Toujeo在治疗I型糖尿病患者中的功效。　　数据首次在ENDO
2018芝加哥内分泌学会第100届年会暨博览会上显示，数据表明该药物与该病患者HbA1c的统计学显着改善有关，从基线到第六个月为–4.4 mmol /
mol（毫摩尔/摩尔）。　　该研究还显示，开始使用Toujeo（Gla-300）治疗后，报告患有糖尿病性酮症酸中毒（DKA）或严重低血糖的患者人数没有变化。　　赛诺菲指出，在Gla-300治疗后的六个月内，患者报告的降血糖和DKA发作总数分别为31/299（10％）和7/299（2％

　　近日日本药企盐野义宣布，FDA已批准新型抗菌药Fetroja（cefiderocol，头孢地尔），用于治疗选择有限或没有治疗选择的18岁及以上成人患者，治疗由下列易感革兰氏阴性微生物引起的复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）：大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌复合菌。Fetroja预计将在2020年初上市。　　此次批准基于关键性APEKS-cUTI研究的数据。这是一项多国、多中心、双盲临床试验，评估了Fetroja与亚胺培南/西司他丁（IPM/CS）治疗cUTI患者的疗效和安全性，研究的主要终点是治愈检验（TOC）访视时临床应答

　　卡博替尼（cabozantinib），俗称XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药。　　卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，对于骨转移的控制效果尤其突出！　　目前，FDA已经批准卡博替尼适应症包括：用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。　　什么是仿制药？仿制药可以服用吗？安全吗？　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研

　　米托坦对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。此外，也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征（皮质醇增多症)。　　米托坦对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。每天6～15mg/kg，分3～4次口服。如出现不良反应，则减少剂量。孕妇、哺乳妇女禁用。肝病患者慎用。不良反应主要为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。　　不良反应：　　1.主要为胃肠道反应：主要

　　卵巢癌早期症状：1、性激素紊乱：卵巢癌病理类型复杂多变，有些肿瘤分泌雌激素过多时，可引起性早熟、月经失调或绝经后阴道流血等症状，所以说卵巢癌对女性的健康是有一定的危害的。　　2、外阴及下肢水肿：如果女性患病时间较长，就会使卵巢癌肿的增大，盆腔静脉受压，导致血流不畅，妨碍淋巴回流，致使外阴及下肢出现水肿。　　3、腰腹部疼痛：卵巢癌早期症状是什么，与卵巢邻近的组织如受到癌肿浸润或发生粘连，易引起腰腹部隐痛、钝痛。　　4、月经过少或闭经：多数卵巢癌患者的月经基本无变化，随着癌肿增大，癌细胞会破坏卵巢正

　　该药由克洛维斯肿瘤（ClovisOncology）公司研发，是第二个获批的PARP抑制剂。2016年12月19日，美国FDA批准Rubraca上市，批准剂型为片剂，规格为200mg和300mg；用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。商品名Rubraca。　　适用人群：已接受≥二线化疗，铂敏感或铂耐药复发并有BRCA突变的患者，更适合用于铂耐药患者。关键词：“铂敏感或铂耐药“”BRCA突变“”维持治疗“。　　疗效：ARIEL-2试验评估鲁卡帕尼治疗铂敏感复发有BRCA突变患者的PFS高于无突变者（12.8月vs.5.2月）。据报道铂敏感患者使用鲁卡帕尼的反

　　卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，尽管发生率不高，但死亡率位居所有女性生殖道癌症的首位。　　上皮性卵巢癌是最常见的卵巢癌类型，发病后的五年生存率不到50%。如此重要的癌症类型，仍然没有成熟的预防和筛查方法，无论是常规超声检查还是肿瘤指标，对于预防和筛查卵巢癌的效果都不够好，复发后的治疗效果也较差。一旦诊断，75%的患者已经是晚期。　　Niraparib的疗效在一项名为ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接

　　卵巢癌，一旦发展到晚期，表现出来的症状还是比较多的，并且是比较严重的，可直接威胁患者的生命，所以一定要及时处理。卵巢癌晚期症状的4大表现家属不能忽略：首先，卵巢癌晚期，患者会出现腹胀、腹部肿块、腹水的情况，一开始的时候，肿瘤可能只在盆腔，但是随着肿瘤不断的长大，肿瘤很快就会超出盆腔，造成腹部的肿块，出现腹胀，不少患者还伴随着腹水的情况。　　其次，如果病情发展到了晚期，肿瘤还会产生压迫脏器的情况，当压迫到肠胃，患者就会出现消化道症状；压迫到膀胱，就会出现尿频、排尿男等问题；压迫膈肌，就会使得患者

　　卵巢癌的治疗方法，　　1、手术治疗：手术时首先应详细探查，包括腹腔冲洗液或腹腔积液的细胞学检查，横膈、盆腹腔脏器、盆腔淋巴结、腹膜后淋巴结的触诊，
以进行准确的肿瘤分期。　　2、化学治疗：由于卵巢恶性肿瘤尤其是上皮癌很早扩散，手术时多数病例已不能清除病灶，而且放疗的效果及应用也很有限，因此全身性化疗是一项重要的辅助治疗方法。　　3、放射治疗：卵巢恶性肿瘤的放射敏感性差别很大，卵巢内胚窦瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌最不敏感，卵巢上皮癌及颗粒细胞癌中度敏感，无性细胞瘤最敏感，手术后再用放疗多能控制。