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  • 丙肝新药吉三代这么多,该如何选择?

      全球的丙肝患者的数量在逐年增加,因此为了治疗丙肝,不断有新药出来治疗,随着吉三代新药的上市,其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30% 。如今,孟加拉授权仿制药Panovir的上市,给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。  2016年6月28日,美国FDA正式批准吉利德伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市,这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA,也叫直接抗病毒药)。也就是说,丙肝患者不需要做基因分型,都可以直接使用吉三代的药物进行抗病毒治疗。  研究结果说明:  通过三项共

  • 索拉菲尼联合PD-1治疗晚期肝癌效果显著

      今年7月肝癌唯一批准靶向药——多吉美(索拉菲尼)进入医保,医保后价格下降到203元(0.2g/片),医保报销幅度大约80%,这是个太好的消息,给了患者加倍的信心抗癌。  价格的下降让更多的肝癌患者可以接触到索拉菲尼,但同时大部分(索拉菲尼缓解率2%-3%)患者也面临着一个多吉美无效(原发耐药)或后续耐药(继发耐药)的现实,而索拉菲尼耐药后或许才是真正的挑战开始。  今天我们为大家分享的是一篇发表在《The American Journal of GASTROENTEROLOGY》上的晚期肝癌案例分析,作者为台湾荣民总医院医生。患者是一位62岁的转移

  • PD1/PDL1免疫药物联合EGFR-TKI治疗非小细胞性肺癌的进展

      Osimertinib是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它与PDL1 免疫药物durvalumab联合用药治疗非小细胞性肺癌取得令人鼓舞的临床效果。该临床实验处于临床二期阶段,主要将80mg osimeritinb与PDL1 单抗durvalumab,甲硫氨酸抑制剂savolitinib 或者MEK 1/2抑制剂selumetinib联合应用治疗带有EGFR突变的晚期肺癌。  1、临床试验分为两部分,第一部分是对曾接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的晚期非小细胞性肺癌患者给予剂量递增的药物治疗,在这部分临床试验中招募的患者为晚期非小细胞肺癌在接受过表皮生长因子受体

  • 用于癌症治疗的免疫疗法药物盘点

      癌症已成为导致人类死亡的最主要病因,并且随着人口的增长及老龄化的出现,发病率日益升高。在所有的治疗措施中,标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著,但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性,因而容易导致对机体的系统性毒性,以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解,靶向治疗应运而生。绝大多数靶向治疗为容易进入肿瘤细胞的小分子化合物类药物以及特异性结合在靶标蛋白表面的单克隆抗体类药物。  基于单克隆抗体药物的靶向治疗是一种肿瘤的免疫治疗策略,原理可以分为以下几种:阻断癌变

  • 肺癌靶向药奥希替尼详解

      肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。约有80%的患者在确诊时已是晚期,目前传统的化疗及放疗手段,在取得疗效的同时也给患者带来了一系列的不良反应,缺乏特异性。近些年来,虽然化疗疗效已取得了一定进展,但对于晚期肺癌患者来说仍难以长期生存。靶向治疗是选择癌细胞特异性的分子靶点,选择针对该靶点的药物进行治疗,因其高效底不良反应的特点,

  • 奥希替尼治疗肺癌的作用机制

      肺癌  肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因,约80%-85%的患者患有非小细胞肺癌(NSCLC),并且对于使用传统化疗剂治疗的晚期疾病患者的预后不良。NSCLC的遗传驱动因子的发现证明了精确医学在遗传定义的肿瘤中的作用,最重要的驱动因素是EGFR基因的突变,其发生在10%-35%的NSCLC患者中。敏化突变“在EGFR(EGFRm +)中指外显子19缺失和外显子21的L858R点突变。  表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已经彻底改变了EGFRm + NSCLC的治疗。 EGFRm +的患者可以用第一代EGFR TKIs例如特罗凯和易瑞沙治疗获得良好

  • 易瑞沙、特罗凯耐药,用阿法替尼or9291

      靶向药物,应该是属于肿瘤治疗的一大转折点,一改昔日放化疗等对身体较大的损伤,相当于给化疗药物装了一双“眼睛”。这双眼睛里,只有癌细胞,只瞄准癌细胞进行发射“炮弹”,很大程度上,降低了癌症治疗的副作用。  但是,靶向药也有遗憾,一是它只针对靶向癌细胞,对于没有检测出相关靶点突变的癌症,使用靶向药的有效率大大降低。二是,靶向药都有耐药周期,也是目前没有解决的问题。  应对靶向药耐药的问题,目前解决的唯一办法就是找到引起耐药的突变靶点,根据新的靶点,生产出对应的靶向药,来解决耐药的问题。  对于肺

  • 丙肝治疗可以有更多选择

      吉三代的优势  1、可针对丙肝所有基因型。吉三代比之前吉二代优势之在于,它能治疗丙肝所有六个基因型(1-6型),也就是不管患者是丙肝什么基因型都可以服用吉三代,所以丙肝患者以后可以不用再去做分型了;  2、吉三代对于肝硬化患者有效率也很高,FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者,临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗仍有94%的治愈率(SVR12);  3、治愈率相当高,吉三代或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达95%-99%,肝硬化患者仍高达94%,不过丙肝基因3型患者的治愈率仍然稍低在95%;  

  • 有了吉三代,和丙肝说拜拜!

      丙肝沉默的杀手目前,尽管科研在医药上取得不少的进步和成功,但摆脱相关肝炎疾病,仍是当下医疗界的挑战难题。当然,发现了也并不可怕,2017年印度Mylan吉三代的上市,已彻底与丙肝说再见。  由于人口基数大,加之乙型肝炎病毒比可引起艾滋丙感染的HIV和丙型肝炎的病毒感染性高出50—100倍,导致中国成为乙肝患病大国。但即使这样一个严重患病现状,却很少有人在日常生活卫生中引起重视,甚至对肝炎相关知识一概不知。  丙型肝炎都是沉默的杀手,他们几乎在身体里生活十几年,没有任何的表现症状,但一旦症状出现时,人类自身的免

  • 关于吉三代的几个小问题

      吉三代上市时间是什么时候?  吉三代上市时间是什么时候?患者们都了解吉三代是美国研制生产的,吉一代、吉二代已经上市了,那吉三代上市了吗?吉三代有哪些特效呢?斯特海外医疗直通车将会为患者们详细介绍。  吉三代上市时间是什么时候?  吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期:2016年6月28日;研发公司:美国吉利德科技公司;  1、吉三代(伊柯鲁沙Epclusa)是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接

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