美国FDA已经批准了5种PD-1/PD-L1抗体药物上市，遍布恶性黑色素瘤、肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤等多个病种。免疫治疗成了肿瘤治疗领域最引人注目的治疗方法，免疫治疗确实为患者带来了切切实实的新希望，许多患者把免疫治疗当成救命的最后一根稻草。　　PD-1的出现仿佛在肺癌治疗的领域开辟出一条新的道路。但是该药的具体使用情况却颇为复杂，在用药过程中有不少“坑”在等着，轻则费钱费事，重则耽误治疗影响救治结果。　　一、用药时间：必须留足两个月！不要拿命开玩笑！　　许多人认为PD-1是种神药，仿佛一针下去就可以药到病

　　数字PCR是PCR领域最激动人心的创新之一，这一技术的诞生让绝对定量的梦想成为现实。与传统PCR不同，数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法，直接检测目标序列的拷贝数。它不依赖于标准曲线和参照样本，因此比传统PCR更具灵敏度、特异性和精确性。　　数字PCR技术在极微量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测、表达量微小差异鉴定方面表现出很大的优势。　　数字PCR的原理　　1. DPCR产品获创新医疗器械特别审批　　近期，在国家食品药品监督管理总局医疗器审评中心（CMDE）官网上，“芯片式数字聚合酶链式反应（DPCR)分析系统”进入

　　原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。国家癌症中心2015年发布的数据显示，2006年-2011年我国肺癌5年患病率是130.2（1/10万）。其中男性84.6（1/10万），居恶性肿瘤第2位。女性45.6 1/10万），居恶性肿瘤第4位[1]。　　国际肺癌研究协会（International Association for the Study of Lung Cancer, IASL）2015年制定了第八版肺癌肿瘤-淋巴结-转移（tumor-node-metastasis, TNM）分期。美国医疗保险监督、流行病学和最终结果（Surveillance, Epidemiology, and End Results, SEER）数据库显示，在初诊时57%的

　　【中文名称】奥希替尼|塔格瑞斯|AZD9291　　【商品名称】Osicent 80　　【规 格】80mg*30片/盒　　【贮 存】贮存在20-25摄氏度　　【生产厂家】孟加拉INCEPTA公司　　【适应症】AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR，也就是说，对于晚期非小细胞肺癌患者，可作为易瑞沙、特罗凯、凯美纳等耐药后的治疗方案。　　【用法用量】AZD9291的推荐剂量是口服每天一次，一次一粒，即每天服用80mg，直至疾病进展或患者无较长耐受；餐前一小时或餐后2小时服用。具体患者的用量可以咨询医生后，根据

　　我国不但是乙肝大国，也是丙型肝炎高发区，全国约有近4000万丙肝患者。然而由于丙肝具有隐匿性，被感染者多无明显症状，且丙肝尚未列入常规体检，很多患者并不知道自己已染上丙肝。　　专家们认为，丙肝的早期发现与规范治疗，不仅有赖于医务人员提高诊疗水平，也需要广大患者的配合，特别是要走出以下认识误区：　　丙肝，是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎。《2015年丙型肝炎防治指南》显示，自1989年被发现以来，丙肝已呈全球性流行，全世界约有1.85亿人感染丙肝病毒，我国丙肝感染者约1000万例。其中15%~30%在20年内

　　印度Ledifos和Sofovir　　Ledifos是吉二代Harvoni的仿制药之一。由印度熙德隆制药有限公司，于2015年推出。到目前为止，除Ledifos之外，还有其他Harvoni仿制药：如Hepcinat-LP，Hepcvir-L等。丙型肝炎药物印度Ledifos价格比美国低很多。例如，Harvoni在美国的价格为94500美元，而Ledifos价格为1000美元左右。　　熙德隆制药Ledifos——90mg雷迪帕韦（ledipasvir）/400mg索非布韦（sofosbuvir）片剂由印度熙德隆制药公司研发。印度熙德隆制药迄今为止有200多种原料药在市场上供应，是抗逆转录病毒药（包括原料药和成品）的最大生产商，

　　中国的丙肝患者多达3000万，由于信息的不对称，地域因素，及盲目就医等大部分以为干扰素联合利巴韦林是目前治疗丙肝的唯一治愈方案。这种方式也是如今国内医院用的最普遍的方式，但是治疗率相对较低，然后副作用却非常大，而且易复发，花费高。　　印度，这个在中国身边的邻居，经济实习远不及我国，却在丙肝药品上具有非常意义，甚至于联合国都表彰其在仿制药领域的作用，丙肝已经是一种类似于感冒的疾病，（当然治疗费用高于治疗感冒，其侧重点在于能够治愈）在5月份之前服药12周印度丙肝新药吉二代、索非布韦+达卡他韦（该两种药品

　　Can-Fite生物有限公司（纽约证券交易所代码：CANF）（TASE：CFBI）是一家生物科技公司，拥有解决炎症和癌症疾病的专有小分子药物，目前已经宣布美国FDA同意本公司的研究方案其二期多吉美临床试验用于治疗晚期肝癌。　　计划的第二阶段研究将在美国，欧洲和以色列进行，其中78名受试者将被给予CF102作为二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的儿童B型肝硬化失败患者，多吉美是FDA批准用于治疗晚期肝癌HCC的药物。该研究将调查多吉美与安慰剂相比的疗效和安全性。　　来自Can-Fite完成的I / II期研究的数据显示出优异的安全性，缺乏肝毒性，与

　　多吉美于2006年12月在中国上市，至今已超过5年时间。多吉美治疗肾癌疗效确切，安全性好。从临床试验结果和临床医生经验来看，中国的患者服用后疗效优于欧美患者。　　· CUA和NCCN中国版两大中国肾癌指南一致推荐多吉美为晚期肾癌的首选治疗。　　· 肾癌临床试验Target的统计数据——临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。病人的中位无疾病进展生存时间也显著延长(病人疾病缓解或稳定的时间比安慰剂组长一倍)。　　多吉美治疗肝癌效果　　· 多吉美于2008年7月在中国上市，

　　1、确诊　　治疗癌症，最重要的就是确诊，IBM沃森掌握全球医学知识、医疗动态、以及临床文献，会在最短的时间内给你最准确的治疗方案。　　因癌症分很多种，例如肺癌，按肿瘤在肺内的位置可分为：中央型（肺门型）、周围型和弥漫型。按组织学类型可分为：鳞状细胞癌（80%-85%为中央型）、腺癌（65%为周围型）、腺鳞癌、小细胞癌（多为中央型）、大细胞癌（多为中央型）和肉瘤样癌。每种类型癌症对症的药物以及治疗方法不同，如果误诊按一般传统治疗方法却不对症，既耽误了患者病情，又损耗患者精力财力，可见确诊有多么的重要！　　（