阿斯利康宣布AZD9291在表皮生长因子受体突变（EGFRm）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和以前治疗的EGFRm T790M突变阳性NSCLC患者一线患者的最新数据。　　数据表明，在一线设置中接受AZD9291一天一次的60名患者中，在12个月时72％（95％置信区间（CI）58％至82％）是无进展的（PFS）。确认的总反应率（ORR）为75％（95％CI 62％至85％）。最长的反应持续时间（DoR）持续18个月。　　美国乔治亚州亚特兰大的埃默里大学医学院，医学肿瘤学主任SURSH S. Ramalingam教授说：“虽然数据仍是初步的，来自AURA试验一线队列的这些最新结果

　　第一代EGFＲ-TKIs吉非替尼和厄洛替尼在肺腺癌一线治疗中用的很宽泛，但是一部分患者用这些药一开始就没有效果，还有一些患者在用着用着就出现了耐药。　　EGFR在肺腺癌中突变背景　　肺腺癌中，有52%的患者是EGFR突变，主要包括这几种突变：19外显子缺乏和21显子、18外显子和20外显子变异。EGFR突变占的比例真的很大。　　第一代EGFR-TKIs耐药是怎么回事？　　大概有60%非小细胞肺癌的患者在对EGFR-TKIs天生就耐药，而且其中肺腺癌的耐药比例还要更高。常见的天生耐药的机制是患者具有KＲAS突变、BＲAF突变诱导耐药。　　而用过一段时

　　一位78岁女性在2013年8月确诊为IVa期肺腺癌，EGFR外显子 19缺失突变。一线阿法替尼(Afatinib)30个月后耐药，2016年4月经二代测序检测出T790M突变，奥希替尼(AZD9291)有效，然而7个月后又进展了。此时患者身体状态极差。胸水和血液经二代测序检测出C797S突变，但未检出T790M突变。　　一些临床前研究显示一代和二代EGFR TKI对T790M阴性/C797S突变敏感。因此，该患者开始服用吉非替尼(Gefitinib)，一周后状态明显改善，四周后影像复查显示肺部肿瘤部分缓解。　　虽然目前治疗肺腺癌的靶向药物有很多种，但选择合适的药物，对病情才有

　　吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日;研发公司：美国吉利德科技公司; 适应症：全部基因型丙型肝炎;药物用法：口服，一天一片。　　服药篇　　服用方法：　　一天一次，一次一片，饭后半小时服用(最好每天同一个时间服药，间隔24小时)。　　注意事项：　　1、服药期间切勿漏药或私自停药;同时忌酒，忌油腻辛辣刺激性食物，其他饮食无特殊禁忌。　　2、服药期间若出现明显的身体不适，或者必需

　　首先要么明确的是乙肝目前是无法彻底治愈的，但是乙肝造成的肝硬化在一定程度上是可以逆转的。　　慢性乙肝造成的肝硬化　　2015年《慢性乙型肝炎防治指南》中这样说到：　　当肝硬化存在时，无论ALT和HBeAg是什么情况，都需要进行抗病毒治疗；　　肝脏病毒的抑制、炎症的消退，都会让肝纤维化及肝硬化呈现不同程度的逆转；　　服用恩替卡韦治疗5年的患者88%获得肝纤维化改善，40%获得肝硬化逆转；　　服用替诺福韦治疗5年的肝硬化患者（lshak评分为5或6）71%出现了lshak评分下降。　　替诺福韦强势逆袭乙肝肝硬化　　在替诺福韦的全球

　　服用多吉美出现血压升高应主要原因是什么?　　服用多吉美可能会出现不同的不良反应，下面给大家介绍一下，如果出现血压升高，应该主要些什么?　　1、建议服用多吉美的患者，就诊时最好选择心血管内科;　　2、服用多吉美的患者血压升高时，应该定时、定体位、定血压计的监测血压;　　3、配合医生做尿常规(检测有无蛋白尿)、血胆固醇、血糖、眼底等各项检查;　　4、在饮食方面，应食用低盐、低脂食物，并且应该多喝水;　　5、再次回访患者时，注意收集相关数值，根据血压情况和这些用于分层的危险因素评价患者出现心脑血管意外的危险程度

　　多吉美（索拉非尼）用于治疗无法手术或远处转移的原发性肝细胞癌，大多属肝癌晚期。经临床证实，目前是肝癌晚期的一线治疗的新标准。　　肝癌晚期大多表现为病情明显病痛加剧，症状主要是出现消化道出血、肝性脑病、肝区疼痛、继发感染等严重并发症状而危及生命，并随癌症不同部位的转移而出现相应的临床症状。临床治疗上，西医治疗大多选用姑息治疗，即相应对症处理症状，减轻病人的病情，改善病人的生存质量为主。若方案无效，则以止痛治疗为主。而中医以护肝保肝，提高整体免疫力为主，即扶正。从而起到延长生命周期的作用。　　分

　　今天向大家简单介绍以下分子靶向药物。由于分子靶向药物作用靶点的特异性，其治疗比传统化疗具有更高的选择性，因而毒副作用较小。而且其对部分不抽烟的亚洲女性患者效果较好，在部分晚期份肺腺癌病例中，应用靶向药物，收到了化腐朽为神奇的效果，甚至可使肿瘤病灶大大缩小，部分转移灶甚至可消失，但是遗憾的是并不是每位肺癌患者都适合应用分子靶向药物，而分子靶向药物自身较贵，易出现药物的耐药，也有一些药物的副作用，但是尽管分子靶向药物还有些许不足，但是它依然为部分肺癌患者提供了最后一根救命稻草。我觉得有必要向大家

　　治疗一段时间后，要不要重新做基因检测？　　事实上，肿瘤组织内的基因，每时每刻都在发生新的突变，过程是完全随机的。各种治疗手段可能会影响突变发生的频率，也就是说原来是平均每10万个细胞每天突变1次，现在变成了平均每1万个细胞每天都要突变1次。　　药物等治疗，可能会筛选和富集出具有某种基因特征的耐药细胞，但是绝大多数情况下，这些耐药细胞缺乏有效的新药，也就是治疗一段时间以后，可能的确发生了基因改变，但是没有更好的治疗选择。　　因此，我们一般仅推荐接受了靶向治疗的病友，在药物耐药、疾病进展以后，酌情考虑

　　去年5月印度正式宣布其申请的第三代肺癌靶向药（AZD9291）仿制药率先获印度政府批准生产。这对所有肺癌患者来说是天大的喜讯，这就意味着肺癌患者只需要支付少量的费用就可以服用上高品质的ADZ9291。　　Osimertinib去年年底在美国上市　　Osimertinib英国阿斯利康公司研发的第三代肺癌靶向药物，其英文商标为Tagrisso，音译：塔格如斯。一般被用于易瑞沙（吉非替尼），特罗凯（厄洛替尼），阿法替尼耐药后的后续临床药物，其在15年底正式在美国上市。　　英国阿斯利康Osimertinib是作用　　英国阿斯利康公司被肺癌患者熟知原因是其研