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择必达（ZEPATIER）时间：2020-11-24 择必达在中国获批
2018年5月，择必达（ZEPATIER）获国家药品监督管理局批准上市，治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。 择必达由两种新化学实体（NCEs）组成，分别为NS5A抑制剂艾尔巴韦（elbasvir）和NS3/4a蛋白酶抑制剂格拉瑞韦（grazoprevir）。这也是一款直接抗病毒药物（Direct-acting Antiviral，DAA）。 研究人员们发现，只需每天一片单药治疗，就能在12周的疗程里，有效控制基因1b型患者的病情，且无需联合利巴韦林（ribavirin）进行治疗。更令人欣喜的是，择必达与其他数种临床药物联合使用，均不影响疗效。这意味着它有望用于多样化的丙肝患者，如伴代偿性肝硬化、带有HIV感染、接受阿片替代治疗、罹患晚期慢性肾病或需要透析、接受质子泵抑制剂治疗、以及伴遗传性血液病的患者。 |
