巴瑞替尼治疗类风湿性关节炎孟加拉仿制药一盒价格是多少？

　　巴瑞替尼是首批每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂之一，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)。

　　对527名对传统疾病改善抗风湿药物 (DMARD) 反应不足的RA患者。该研究的主要终点是第12周的ACR20反应率。

　　与接受安慰剂治疗的患者相比，约49%的接受巴瑞替尼治疗的患者表现出更高的ACR20反应。与安慰剂相比，该药物在第一周后提供了早期症状缓解，并显示出身体机能的显着改善。

　　RA-BUILD包括对生物疗法没有明显反应的RA患者。该研究纳入了既往接受过甲氨蝶呤治疗或未接受过甲氨蝶呤治疗且不了解其他传统或生物DMARD的患者。

　　为了评估巴瑞克替尼的安全性和有效性，RA-BUILD招募了大约600名患者，他们被随机分配到三个研究组之一：每周一次口服甲氨蝶呤单药治疗、4mg每天一次口服巴瑞替尼单药治疗或4mg每天一次巴瑞克替尼联合一次每周口服甲氨蝶呤。

　　该试验表明，基于24周治疗后的ACR20反应，巴瑞昔布单药治疗与甲氨蝶呤单药治疗的非劣效性。根据ACR20反应，发现巴瑞替尼优于甲氨蝶呤。

　　与安慰剂24周或阿达木单抗52周相比，RA-BEAM旨在证明巴瑞替尼与甲氨蝶呤在RA患者中的安全性和有效性。招募了1,300多名患者，他们被随机分配到每天口服一次4mg的巴瑞克替尼联合甲氨蝶呤或每隔一周注射一次40mg的阿达木单抗联合甲氨蝶呤或安慰剂联合甲氨蝶呤。

　　根据ACR20的反应，该试验在12周和2 周后证明了巴瑞替尼在预防进行性放射学结构性关节损伤方面优于安慰剂。

　　还发现巴瑞替尼在12周后显示DAS28-hsCRP评分（RA患者的疾病活动评分计算器）的反应和改善方面优于阿达木单抗。在治疗的第12、24和52周观察和评估巴瑞替尼治疗的益处。

　　巴瑞替尼仿制药在孟加拉上市，孟加拉碧康制药Baricinix是全球首仿药。在同等药用价值下，仿制药会比较省钱。患者可根据自己实际情况选择。巴瑞替尼仿制药2mg*30片价格不足千元。

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