巴瑞替尼治疗中重度特应性皮炎的效果，巴瑞替尼医保报销吗？

　　巴瑞替尼是一种口服选择性Janus激酶1和2抑制剂，在2项3期单药治疗研究中有效降低了中度至重度特应性皮炎（AD）的疾病严重程度。

　　评估4mg和2mg巴瑞克替尼联合背景局部皮质类固醇（TCS）治疗对先前对TCS治疗反应不足的中度至重度AD成人的疗效。

　　这项双盲、安慰剂对照、3期随机临床试验BREEZE-AD7。包括18岁或以上患有中度至重度AD且对TCS反应不足的患者。完成研究后，对患者进行长达4周的随访或参加一项长期扩展研究。

　　患者被随机分配（1:1:1）接受2mg巴瑞替尼每日一次（n=109）、4mg巴瑞替尼每日一次（n=111） 或安慰剂（n=109） 治疗16周。允许使用低到中等效力的TCS。

　　在329名患者中，在第16周，34名患者的vIGA-AD评分为0（清除）或1（几乎清除）。4mg组111名患者中有64名（58％）报告了治疗中出现的不良反应，2mg组109名患者中有61名（56％）和安慰剂组108名患者中有41名（38％）报告了治疗中出现的不良反应。4mg组4例（4％）患者、2mg组2例（2％）和安慰剂组4例（4％）患者报告了严重不良反应。最常见的不良反应是鼻咽炎、上呼吸道感染和毛囊炎。

　　巴瑞替尼医保报销条件：限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50％者，并需风湿病专科医师处方。

　　巴瑞替尼仿制药在孟加拉上市，孟加拉碧康制药Baricinix是全球首仿药。在同等药用价值下，仿制药会比较省钱。患者可根据自己实际情况选择。巴瑞替尼仿制药2mg*30片价格不足千元。

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