巴瑞替尼治疗类风湿性关节炎III期试验显着改善疲劳和疼痛！

　　来自RA-BEACON的新数据是巴瑞替尼治疗中度至重度类风湿性关节炎 (RA) 的3期研究，表明巴瑞替尼在患者报告的结果和健康方面表现出显着改善与安慰剂相比，相关的生活质量（HRQOL）测量、疲劳和疼痛。

　　全球试验是正在进行的巴瑞替尼研究的一部分，巴瑞替尼是一种目前正在接受监管审查的每日一次口服药物，用于治疗中度至重度RA。

　　RA-BEACON试验包括对早期使用生物疾病改善抗风湿药 (bDMARDs) 治疗反应不足或不耐受的患者，包括肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂。

　　在这些患者中，与安慰剂相比，使用巴瑞替尼治疗至24周显着改善了大多数患者报告的结果，接受4mg巴瑞替尼的患者表现出最快和最大的变化。

　　HRQOL使用36项简短健康调查 (SF-36) 进行评估，该调查是一种患者报告的工具，收集多个领域的信息，包括身体功能、身体疼痛、一般健康、角色限制、活力和社会功能。SF-36报告身体和心理成分分数。

　　研究结果表明，在第12周，49%的服用2mg巴瑞克替尼的患者、53%的服用4mg巴瑞替尼的患者和32%的安慰剂组患者在身体成分评分方面取得了临床上重要的改善。

　　在第24周，39%的患者服用2mg巴瑞克替尼、45%的患者服用4mg巴瑞克替尼和21%的安慰剂组患者在物理成分评分方面取得了临床上重要的改善。

　　在第4周，与安慰剂组相比，接受巴瑞替尼（2mg和4mg剂量）治疗的患者在SF-36的身体成分评分方面表现出统计学上显着的改善，并且这种改善持续到第24周巴瑞替尼剂量。

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