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FGFR抑制剂厄达替尼（erdafitinib）治疗患有晚期或转移性FGFR突变胆管癌的成人！时间：2023-02-21 根据2期BLC2001（NCT02365597）研究的数据，Erdafitinib（厄达替尼）于2019年获得FDA批准用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌和FGFR3/2突变的成年患者。该药物正在其他FGFR突变的晚期实体瘤中进行研究。 先前报告的RAGNAR试验的中期结果显示，erdafitinib在胆管癌患者中的总缓解率（ORR）为41.9％，并且在所有接受标准全身治疗的晚期实体瘤和FGFR突变或融合患者中耐受性良好。
来自RAGNAR试验的扩展队列数据在2023年胃肠道癌症研讨会上公布。erdafitinib的ORR为60.0％（95％CI，42.1-76.1），反应开始的中位时间为1.5个月（1.1-8.2）。安全数据与erdafitinib的已知不良反应事件概况一致。共有71.4％的胆管癌患者经历了3级或更高级别的治疗紧急不良反应事件，其中8.6％的患者因不良反应停止治疗。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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