阿特珠单抗加贝伐珠单抗可显着提高转移性或复发性宫颈癌的生存率！

　　不适合根治性手术和/或放疗的转移性或复发性宫颈癌患者预后不良，治疗选择有限。这种情况下的一线治疗包括顺铂/紫杉醇联合化疗加抗血管生成剂贝伐珠单抗。

　　批准基于之前III期妇科肿瘤组（GOG）240试验的结果，该试验显示中位总生存期（OS）为17个月，无进展生存期（PFS）为8.2个月。

　　评估将PD-L1检查点抑制剂阿特珠单抗（atezolizumab）添加到一线化疗加贝伐珠单抗的护理标准中——无论PD-L1状态如何，与单独的标准治疗相比。

　　这项国际研究的结果现已发表在《柳叶刀》上，该研究纳入了410名既往未经治疗的转移性（IVB期）或复发性患者不适合根治性手术/放射治疗的宫颈癌患者，按1:1的比例随机接受标准治疗或联合阿特珠单抗治疗。

　　在中位随访35个月时，接受阿特珠单抗加标准疗法联合治疗的患者中位总生存期为32.1个月，而对照组为22.8个月。

　　本研究的中期OS结果显示，接受阿特朱单抗加贝伐单抗和双联化疗的患者的两年生存率为60％。”

　　研究人员还观察到PFS结果显着改善。接受实验组合治疗的患者的中位PFS为13.7个月，对照组为10.4个月。

　　“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】