放疗增敏剂丨Ropidoxuridine联合放疗治疗胶质母细胞瘤效果好吗？

　　Ropidoxuridine（IPdR）作为新诊断的具有未甲基化MGMT启动子的IDH野生型胶质母细胞瘤患者放疗期间的放射增敏剂。

　　Ropidoxuridine与放射疗法(RT)联合使用来治疗胶质母细胞瘤。

　　5-碘-2-嘧啶酮-2'-脱氧核糖(IPdR)是一种新型口服(po)5-碘脱氧尿苷前药。一项研究在人胶质母细胞瘤异种移植模型U87中进行了IPdR介导的细胞毒性和放射增敏的体内研究。

　　8或9只无胸腺雄性裸鼠（6-8周龄）组被植入scU87异种移植肿瘤（4x10^6个细胞），然后随机分为10个治疗组，接受递增剂量的口服IPdR（0、100、250、500和1000mg/kg/d)每日一次(qd)x14天，在IPdR治疗第11-14天进行或不进行放射治疗(RT)（0或2Gy/dx4天）。全身毒性通过IPdR治疗期间和之后的体重测量来确定。通过肿瘤体积的变化来评估肿瘤反应。

　　结果显示： 单独使用IPdR，剂量>或=500mg/kg/d会导致肿瘤生长的中度抑制。IPdR加放疗的组合导致显著的IPdR剂量依赖性肿瘤生长延迟，500和1000mg/kg/d的IPdR剂量导致治疗期间体重短暂下降5-15%。

　　在U87人胶质母细胞瘤皮下异种移植物中，口服IPdR给予qdx14天，RT给予2Gy/dx4天（IPdR治疗第11-14天）导致肿瘤生长显著延迟。

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