Mezagitamab (TAK-079)在治疗原发性免疫性血小板减少症方面的效果如何？

　　2024年3月，有关美扎吉塔单抗Mezagitamab (TAK-079)对持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效的研究结果被公布。Mezagitamab是一种全人免疫球蛋白IgG1单克隆抗体(mAb)，它对CD38表达细胞（如浆母细胞、浆细胞和自然杀伤细胞）具有高度的亲和力，并可以导致其耗竭。

　　在这项研究中，评估了三种不同剂量的皮下注射Mezagitamab与安慰剂的比较效果。患者每周接受一次治疗，持续八周。研究对象为慢性（持续时间超过一年）或持续性（持续时间3-12个月）的原发性ITP患者。结果表明，Mezagitamab在所有三个剂量组中总体上是安全的，并且具有良好的耐受性。与安慰剂相比，所有测试的Mezagitamab剂量均显示出更高的血小板反应率。血小板计数的增加与剂量呈现依赖性，即在最高测试剂量下观察到最大的血小板反应。此外，Mezagitamab治疗的患者血小板反应迅速发生，并在治疗结束后仍得以维持。

　　这些结果证明了Mezagitamab具有引人注目的疾病改变作用机制，有望为ITP患者带来疾病缓解的希望。目前，ITP患者中仍存在大量的未满足需求，他们可能对之前的治疗方案无反应或反应不足。此外，一些对现有治疗有反应的患者，尽管接受了治疗，但仍然难以控制副作用或面临复发风险。而Mezagitamab的治疗目标是迅速并持续改善血小板反应，通常能将血小板计数快速恢复至功能水平，从而为患者提供更好的疾病控制和生活质量。

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