羟基脲与鲁索替尼ruxolitinib在治疗原发性血小板增多症中的效果比较，鲁索替尼仿制药怎么买

　　羟基脲一直是高危原发性血小板增多症（ET）的首选一线细胞减灭治疗药物，然而，许多患者对羟基脲存在不耐受或治疗难治的问题。相比之下，鲁索替尼ruxolitinib已被证实能够有效改善ET患者的症状。为了更深入地了解这两种药物的治疗效果，我们进行了一项事后分析，对比了仅接受羟基脲治疗的ET患者与因羟基脲不耐受/耐药而转为使用鲁索替尼ruxolitinib的患者的临床结果。

　　在一项已完成的2期研究（HU-RUX）中，我们纳入了对羟基脲难治/不耐受的ET患者，并接受鲁索替尼ruxolitinib治疗。这些患者的倾向评分与另一项观察性研究（HU）中仅接受羟基脲治疗的患者相匹配。在为期48个月的随访期间，我们每6个月记录一次患者的白细胞和血小板计数变化。

　　经过倾向得分匹配后，每个队列均包含37名患者进行分析。结果显示，在初始时，HU-RUX组患者的平均（标准差[SD]）白细胞和血小板计数均高于HU组（白细胞：9.3[5.1] vs. 6.8[3.1] × 109/升）。在HU-RUX组中，从初始到6个月至48个月，白细胞和血小板计数均显著下降（从6个月时的初始值开始的平均[SD]变化 - 白细胞：-1.8[4.6] × 109/升；48个月时白细胞：-3.8[5.3] × 109/升）。相比之下，HU组患者的白细胞和血小板计数在随访期间保持相对稳定（6个月时初始值的平均[SD]变化 - 白细胞：0[1.8] × 109/升；48个月时白细胞：-0.1[2.7] × 109/升）。

　　研究结果表明，对于羟基脲不耐受或难治的ET患者，从羟基脲转换为鲁索替尼ruxolitinib能够显著改善其异常的血液学指标，且效果与接受一线羟基脲治疗的患者相当。这一发现为ET患者的治疗提供了新的选择和依据。

　　鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。