子宫内膜癌：仑伐替尼Lenvima联合Keytruda对比化疗

　　2021年7月，FDA批准了仑伐替尼Lenvima与Keytruda（pembrolizumab）的联合疗法，用于治疗特定的晚期子宫内膜癌（EC）患者。这些患者需满足以下条件：经FDA批准的测试确认为错配修复良好（pMMR）或不具有高微卫星不稳定性（MSI-H），在先前接受过全身治疗后疾病仍有所进展，且不适合接受根治性手术或放射治疗。

　　该治疗方案包括：仑伐替尼Lenvima 20mg口服，每日一次，联合Keytruda（帕博利珠单抗）200mg，通过静脉注射方式给药，每3周一次。而作为对照的化疗方案则包括阿霉素或紫杉醇等研究者选择的药物。

　　此项批准是基于关键的3期临床试验KEYNOTE-775/Study 309的结果。研究数据显示：

　　· 与化疗相比，仑伐替尼Lenvima联合Keytruda显著延长了患者的总生存期（OS），使死亡风险降低了32%。

　　· 仑伐替尼Lenvima联合Keytruda治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为6.6个月，明显优于化疗组的3.8个月。

　　· 在无进展生存期方面，仑伐替尼Lenvima联合Keytruda治疗组相较于化疗组，疾病进展或死亡的风险降低了40%（根据风险比计算）。

　　· 此外，仑伐替尼Lenvima联合Keytruda的客观缓解率（ORR）也显著提高，达到了30%，而化疗组的ORR仅为15%。

　　这些数据充分证明了仑伐替尼Lenvima联合Keytruda在治疗特定晚期子宫内膜癌患者中的优越性和有效性。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，仿制药对于许多病症都有较好的疗效，且价格更加经济。如需购买，患者可选择出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，请务必在与医生进行充分的沟通之后再做决定。图片来源网络，联系侵删。