仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期及复发性子宫内膜癌的疗效与安全性评估，仑伐替尼仿制药在哪里上市

　　多项试验已证实，无论错配修复（MMR）状态或组织学亚型如何，仑伐替尼联合帕博利珠单抗对晚期或复发性子宫内膜癌患者均展现出临床益处。尽管先前发表的大多数试验样本量较小，但这一联合治疗方案仍显示出潜在的治疗价值。

　　本研究旨在全面评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期和复发性子宫内膜癌患者的疗效与安全性。研究分析了无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及不良事件（AE）发生率等关键指标。同时，根据MMR状态（缺陷型dMMR或熟练型pMMR）进行了亚组分析。

　　本研究共纳入了四项试验，涉及582名患者。汇总结果显示，ORR为32.7%（95%置信区间CI：28.9-36.5%）。亚组分析进一步显示，dMMR组的ORR为48.1%（95% CI：26.1-70.2%），而pMMR组的ORR为33.1%（95% CI：25.7-40.6%）。此外，合并后的DCR为74.9%（95% CI：71.3-78.4%），其中dMMR组的DCR为81.0%（95% CI：64.5-97.6%），pMMR组的DCR为76.3%（95% CI：66.3-86.3%）。所有纳入的研究均提供了随访数据，PFS和OS的中位时间范围分别为5.3个月至258天和17.2个月（未达到）。

　　在安全性方面，任何级别的AE和≥3级AE的总体汇总比例分别为95.8%（95% CI: 89.5-100.0%）和80.2%（95% CI: 59.9-100.0%），表明该联合治疗方案虽然有效，但也伴随着显著的毒性。

　　仑伐替尼联合帕博利珠单抗在晚期和复发性子宫内膜癌患者中显示出明显的临床获益，但同时也伴随着显著的毒性反应。因此，有必要进行进一步的研究，以更全面地评估该联合治疗方案的长期疗效和安全性。

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