FOLFIRI联合度伐利尤单抗和Tremelimumab治疗晚期胃腺癌的疗效

　　根据PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST研究的结果，FOLFIRI联合度伐利尤单抗及曲美木单抗（Tremelimumab）作为晚期胃/GEJ腺癌患者的二线治疗显示出一定的疗效和可接受的安全性。以下是关于该治疗方案疗效和安全性的详细归纳：

　　疗效：

　　无进展生存期（PFS）：未达到4个月PFS的主要终点，但FDT组的中位PFS为5.4个月，稍高于FD组的3.8个月。

　　客观缓解率（ORR）：FD组和FDT组的ORR分别为34.7%和37.7%。

　　疾病控制率（DCR）：FD组超过1年的DCR为14.9%，而FDT组为24.4%。

　　安全性：

　　治疗相关不良事件（TRAE）：每组有约47.8%的患者观察到3至4级TRAE，但因此停止治疗的患者比例相对较低。

　　免疫相关不良事件（irAE）：因irAE导致停止治疗的患者比例也很低。

　　此外，该研究还发现：

　　在18个肿瘤中观察到PD-L1 CPS为5或更高，在13个肿瘤中观察到PD-L1 TPS为1%或更高。但这些生物标志物与疗效之间并未发现明确的关联。

　　生活质量恶化的中位时间在两组中均较长，表明该治疗方案对患者的生活质量影响相对较小。

　　总的来说，FOLFIRI联合度伐利尤单抗及Tremelimumab作为晚期胃/GEJ腺癌患者的二线治疗显示出一定的疗效和可接受的安全性。然而，该研究未能达到主要终点，且长期益处尚不确定。因此，需要进一步的研究来验证该治疗方案的疗效和安全性，并确定最佳的患者选择标准。同时，也可以考虑将该治疗方案与其他治疗方案进行比较研究，以找到更优的治疗方法。

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