免疫性血小板减少症与肌肉减少症之间的关联性及治疗影响探究

　　免疫性血小板减少症（ITP）是一种血液系统疾病，其特征为无其他原因导致的血小板计数低于100×109/L。而肌肉减少症，则是一种进行性的全身性肌肉疾病，它可能导致活动能力受限、身体功能残疾、容易跌倒以及生活质量下降。本研究旨在探讨免疫性血小板减少症患者中肌肉减少症的发生率，以及免疫性血小板减少症的治疗是否会对肌肉减少症产生影响。

　　本研究纳入了正在接受免疫性血小板减少症治疗的患者，但排除了近3个月内接受过皮质类固醇治疗的患者。我们采用了多种评估方法，包括握力测试、四肢骨骼肌质量（ASMM）、ASMM与身高的比值、软瘦质量（SLM）、躯干软瘦质量（SLMT），以及6分钟步行速度测试，来全面评估患者的肌肉状况和身体表现。

　　研究共纳入了53名患者。结果显示，虽然77.36%的免疫性血小板减少症患者并未出现肌肉减少症，但有9.43%的患者被诊断为可能患有肌肉减少症，13.21%的患者确诊为肌肉减少症。值得注意的是，在所有患者中，我们并未发现严重的肌肉减少症病例。然而，有22.64%的患者表现出肌肉力量的丧失。此外，我们发现92.45%的患者SLM值偏低。

　　与一般人群相比，免疫性血小板减少症患者中肌肉减少症的发生率可能更高。尤其值得注意的是，92.45%的患者SLM值较低，54.72%的患者SLMT值较低。此外，我们的研究还发现，较高的SLM、ASMM以及ASMM/身高2值可能与艾曲泊帕治疗有关，这暗示了艾曲泊帕可能对改善肌肉状况有积极作用。这一发现为免疫性血小板减少症的治疗提供了新的视角和思路。

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