阿培利司成功治疗PIK3CA相关过度生长谱儿科患者的低血糖症

　　PIK3CA基因的激活突变会导致磷酸肌醇3激酶（PI3K）的过度激活，这是引发低血糖的罕见原因。我们报告了阿培利司（一种PI3K抑制剂）在治疗两名患有PIK3CA相关过度生长谱（PROS）的儿童的低酮症、低胰岛素性低血糖中的新应用。

　　患者1是一名7个月大的女孩，她因低血糖导致癫痫发作。尽管进行了包括持续喂养在内的营养管理，她仍然频繁出现低血糖症状。在她2.8岁时，开始每天服用阿培利司50mg，并逐渐滴定至每天100mg。在8个月大时，她停止了夜间的连续喂养。当阿培利司的剂量增加至125mg时，她出现了结肠炎的症状，但这一问题在减少药物剂量并进行相应的医疗管理后得到了解决。现在她已经5.3岁，低血糖症状已经罕见，整体状况良好，其加速生长的情况也已趋于稳定。

　　患者2是一名3岁的男孩，他在婴儿期早期就出现了低血糖症状。尽管进行了营养管理，但由于反复出现低血糖，因此开始每天服用阿培利司50mg。4个月后，他停止了连续喂养，低血糖的频率也有所减少。现在他已经4岁，5年来没有出现过任何治疗副作用。

　　综上所述，阿培利司似乎可以有效降低与PROS相关的低血糖的频率和严重程度，因此应考虑将其用于治疗这种情况下的难治性低血糖。

　　阿培利司仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。