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巴瑞替尼治疗老年斑秃的效果和安全性时间:2024-06-14 巴瑞替尼治疗老年斑秃的安全性 巴瑞替尼在治疗老年斑秃方面的安全性通过一项回顾性研究得到了有效揭示。该临床研究纳入了2020年4月至2023年9月期间使用巴瑞替尼治疗的年龄超过65岁的中重度斑秃患者病例,并对他们的疗效与安全性进行了评估。 1. 研究背景和患者情况 纳入研究的老年斑秃患者共有14位,其中男性3例,女性11例,平均年龄72.1岁(65-87岁)。 这些患者平均病程为41.1个月,基线SALT评分均值为59.8分,表明他们的斑秃情况较为严重。 其中,有8例(57.1%)和6例(42.9%)患者分别出现部分或全部眉毛/睫毛脱发,仅1例(7.1%)患者出现胡须脱发。 2. 疗效 在临床过程中,这些患者使用巴瑞替尼的平均剂量为3.52mg,平均治疗时间为18.5个月。 与巴瑞替尼联合使用的治疗包括糖皮质激素和低剂量口服米诺地尔(LDOM)。 治疗结束后,入组患者的SALT评分均值为17.0分,较基线降低了72.0%,显示出显著的疗效。 分别有50%和83.3%的患者实现了眉毛和睫毛的几乎完全/完全再生。 3. 安全性 研究数据显示,巴瑞替尼治疗老年斑秃患者的不良反应相对轻微。 出现的不良反应包括带状疱疹再激活(1例)、肌酸激酶升高(1例)和中性粒细胞减少(1例)。 仅有1例患者因中性粒细胞减少而需要降低巴瑞替尼的使用剂量。 在整个研究期间,未观察到静脉血栓栓塞症(VTE)、MACE(主要心血管不良事件)及恶性肿瘤的发生。 综上所述,巴瑞替尼在治疗老年斑秃方面展现出了较好的疗效和相对安全的治疗特性。然而,每个患者的具体情况可能有所不同,因此在使用巴瑞替尼进行治疗时,仍需在医生的指导下进行,并密切监测不良反应的发生。 巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |