拉罗替尼相较于传统化疗在治疗局部晚期或转移性婴儿纤维肉瘤中的优势

　　在近期的一项单臂临床试验中，婴儿纤维肉瘤（IFS）患者对原肌球蛋白受体激酶抑制剂（TRKi）拉罗替尼展现出了显著且持久的反应。尽管常规化疗也显示出一定的疗效，但缺乏直接的比较数据来全面评估其效果。本研究旨在深入探究拉罗替尼相较于当前的标准化疗护理（SOC），在治疗局部晚期或转移性IFS儿科患者中的具体优势。

　　为此，我们纳入了年龄≤21岁、患有局部晚期或转移性IFS的患者数据。这些患者接受了拉罗替尼的治疗，并将其疗效与接受传统化疗的外部历史对照组进行了对比。

　　研究共涉及93名患者，其中拉罗替尼组51名，外部对照组42名。经过治疗，拉罗替尼组中仅有4名患者（7.8%）经历了治疗失败事件，具体包括开始新的全身治疗（2例）和进行残肢手术（2例）。相比之下，外部对照组中有15名患者（35.7%）遭遇治疗失败，涉及新的全身治疗（6例）、残肢手术（5例）、放射治疗（2例）以及死亡（2例）。值得注意的是，与外部对照组相比，使用拉罗替尼的患者遭遇医疗失败事件的风险降低了高达80%（加权和分层风险比为0.20，95%置信区间为0.06-0.63，P=0.0060）。这一结论在后续的敏感性分析中得到了进一步验证，包括精确匹配和治疗线数的亚组分析。

　　综上所述，对于局部晚期或转移性IFS儿童患者，无论其先前接受过何种治疗方案，拉罗替尼相较于传统的联合化疗，显著减少了后续治疗的需求，展现了明显的治疗优势。

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