探究神经营养性原肌球蛋白受体激酶抑制剂在儿科肿瘤治疗中的实际挑战与疗效

　　本研究致力于深入了解患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合肿瘤的儿童及青少年的实际治疗情况，重点关注治疗路径、反应、副作用以及治疗结果。

　　我们详细分析了17例接受拉罗替尼治疗的儿科病例，其中包括11例软组织肉瘤、5例脑肿瘤和1例神经母细胞瘤的临床数据，并对其中14例患者的放射学图像进行了评估。当患者出现治疗反应不佳、肿瘤进展或表现出侵袭性时，我们会进行基因融合测试。

　　研究结果显示，存在六种不同的NTRK融合亚型，同时我们也记录了检测和药物的多种支付来源。通过放射学检查，我们发现14名患者中有11名出现了客观的肿瘤缓解（OR）：其中2例完全缓解，9例部分缓解，另有3例病情保持稳定。在不良反应方面，有5名患者报告了1级或2级的不良事件。从整个患者队列的临床信息来看，17名患者中有15名至今仍然存活（中位观察时间为25个月）：其中4名患者已无疾病证据，11名患者仍患有疾病但其中10名病情未出现进展。值得注意的是，有1名患者对NTRK抑制剂产生了耐药性并最终因疾病进展而死亡，另有1名患者因不相关原因离世。

　　这项基于真实世界的研究进一步证实了拉罗替尼在NTRK融合肿瘤的儿童患者中具有良好的、不可预知的肿瘤客观缓解率。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。