安罗替尼作为一线疗法治疗不适宜化疗的软组织肉瘤患者

　　对于不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤（LA/M STS）患者，传统的标准治疗主要是基于蒽环类药物的化疗。然而，许多患者因耐受性问题无法持续接受化疗。因此，探索新的治疗方法至关重要。本研究旨在评估安罗替尼作为一线疗法，特别是在脂肪肉瘤（LPS）患者中，对于那些不适合接受细胞毒性化疗的患者的疗效。

　　研究对象为既往未经治疗、经病理证实的不可切除LA/M软组织肉瘤患者。治疗方案为：每3周一个周期，从第1天至第14天，患者每天口服12mg安罗替尼，直至疾病进展或出现无法耐受的不良事件（AE）。研究的主要评估指标是无进展生存期（PFS），次要指标包括总生存期（OS）、客观缓解率和疾病控制率（DCR）。

　　本研究共纳入40名患者，并全部进入意向治疗分析。结果显示，中位PFS为6.83个月[95%置信区间(CI)：4.17-8.71]，中位OS达到27.40个月（95% CI：16.43 - 无法评估）。在疗效方面，1名患者实现部分缓解，26名患者病情保持稳定，DCR达到67.5%（27/40）。特别在LPS患者中，中位PFS和OS分别为8.71个月和16.23个月。安全性方面，10名患者（25.0%）出现3级及以上的治疗相关AE，其中高血压（15.0%）和蛋白尿（7.5%）的发生率相对较高。

　　研究数据表明，对于不适宜接受细胞毒性化疗的软组织肉瘤患者，一线使用安罗替尼治疗具有潜在的临床益处。尤其值得注意的是，LPS亚组患者的临床结果表现出鼓舞人心的疗效。这为未来针对这一特定患者群体的治疗策略提供了新的方向。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】