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菲卓替尼在治疗原发性或继发性骨髓纤维化中的效用时间:2024-06-25 骨髓纤维化(MF)是一种慢性的骨髓增殖性肿瘤,其特点在于原发性骨髓纤维化的发生,或是继发于原发性血小板增多症或真性红细胞增多症后的骨髓纤维化。传统上,治疗方案主要是针对症状的缓解。但自2011年起,首个Janus激酶抑制剂(JAK-i)——鲁索替尼,被批准投入治疗,它能显著降低症状负担并缩小脾脏大小。然而,这种药物的中位缓解期大约只维持3年。同时,许多患者对鲁索替尼不耐受或产生毒性反应,特别是贫血和血小板减少症患者。因此,为骨髓纤维化患者寻找替代治疗方案显得尤为迫切。 在过去的8年里,其他几种JAK-i也相继被开发出来,其中包括菲卓替尼、莫洛替尼momelotinib和帕克替尼。近期,菲卓替尼已获批用于一线和二线治疗骨髓纤维化。它不仅在一线治疗中显示出显著疗效,而且在约30%对鲁索替尼治疗无效或不耐受的患者中同样表现出良好的治疗效果。菲卓替尼的出现,为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择和希望。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |