塞尔帕替尼Selpercatinib用于治疗晚期RET融合阳性实体瘤，塞尔帕替尼仿制药价格多少

　　2022年9月21日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了塞普替尼/塞尔帕替尼Selpercatinib（商品名：Retevmo）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤的成人患者。这些患者须是在转录过程中或之后出现病情进展，且既往已接受过全身治疗或没有其他令人满意的治疗选择。

　　在一项研究中，共有41名局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤患者参与了治疗，这些患者的肿瘤类型非小细胞肺癌（NSCLC）或甲状腺癌。研究结果显示，总体缓解率达到了44%（95%置信区间[CI]，28%-60%），中位缓解持续时间达到了24.5个月（95% CI，9.2-不可评估）。

　　值得一提的是，在具有多种融合伴侣的14种肿瘤类型中，有10种肿瘤类型的患者获得了客观反应。这些患者包括患有胰腺腺癌、结直肠癌、唾液腺癌、原发性不明肿瘤、乳腺癌、软组织肉瘤、支气管类癌、卵巢癌、小肠癌和胆管癌等。

　　在治疗过程中，最常见的不良反应（发生率>25%）包括水肿、腹泻、疲劳、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。尽管存在这些不良反应，但塞普替尼/塞尔帕替尼Selpercatinib在治疗晚期RET融合阳性实体瘤方面仍展现出了显著的疗效。

　　塞尔帕替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。