巴瑞替尼治疗类风湿关节炎的真实世界效果，巴瑞替尼仿制药有几种？

　　巴瑞克替尼是一种口服的Janus激酶（JAK）1和JAK2小分子抑制剂，被广泛应用于治疗活动性中重度类风湿关节炎（RA）。

　　本系统评价主要描述了巴瑞克替尼在治疗活动性类风湿关节炎患者中的真实患者报告结果（PRO），包括身体功能、疼痛程度、健康相关生活质量（HRQoL），以及患者的总体评估（PGA）和巴瑞克替尼的安全性。

　　巴瑞克替尼通常在一种或多种生物制剂修饰的抗风湿药物（bDMARD）治疗失败后使用。4mg的剂量在活动性类风湿关节炎患者中非常常见，其使用范围在22%至100%之间。无论患者之前是否使用过生物制剂/靶向合成缓解病情抗风湿药物（DMARD），以及是否同时使用常规合成DMARD，巴瑞克替尼在临床上的有效性都在真实环境中得到了验证。

　　据报道，在治疗第12周时，有8.7%至60%的患者实现了临床疾病活动指数（CDAI）的缓解。而到了第24周，CDAI低疾病活动指数（LDA）的达到率进一步提升至20.2%至81.6%。同时，第4周达到简单疾病活动指数（SDAI）缓解的患者比例为12%，这一比例在第24周时增加至45.4%。此外，巴瑞克替尼的药物持久性很高，与抗肿瘤坏死因子药物相似或相当。在整个治疗过程中，没有发现新的安全信号。

　　综上所述，巴瑞克替尼在真实环境中展现出了显著的有效性，并且其安全性与临床研究中的观察结果一致。与bDMARD相比，巴瑞克替尼具有更好的持续治疗率，并且能够显著改善患者的PRO，即使在接受巴瑞克替尼治疗的活动性类风湿关节炎患者中，其预后特征相对较差。

　　巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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