巴瑞替尼Baricitinib治疗活动性系统性红斑狼疮的效果评估，巴瑞替尼仿制药在哪里上市

　　本研究旨在深入评估巴瑞替尼在治疗对标准治疗反应不佳的活动性系统性红斑狼疮（SLE）患者中的安全性和有效性。

　　共有1849名个体参与了此次研究，其中包括1235名实验患者和614名对照，他们来自巴瑞替尼的三项随机对照试验。研究结果显示，与安慰剂组相比，巴瑞替尼4mg组在治疗后的SLEDAI-2K评分较基线下降了≥4分，且这一降幅显著大于安慰剂组（比值比[OR]=1.407，95%置信区间[CI] 1.123-1.763，p=0.003）。此外，在关节炎或皮疹的SLEDAI-2K缓解方面，巴瑞替尼4mg组也显著优于安慰剂组（OR=1.327，95% CI=1.059-1.663，p=0.014）。

　　然而，需要注意的是，尽管巴瑞替尼4mg组在某些有效性指标上表现出优势，但在其他有效性结果（如SRI4反应）上并未观察到显著改善。同时，与安慰剂组相比，巴瑞替尼2mg组的疗效结果并未显著增加。

　　在安全性方面，研究结果显示巴瑞替尼4mg组的严重不良事件（SAE）和严重感染发生率明显较高（OR=1.493，95% CI=1.002-2.225，p=0.049；OR=2.303，95% CI=1.147-4.622，p=0.019）。相比之下，巴瑞替尼2mg组和安慰剂组之间的任何安全性结果数据均无显著差异。

　　综上所述，荟萃分析显示巴瑞替尼4mg在治疗活动性系统性红斑狼疮方面确实表现出一定的益处，特别是在降低SLEDAI-2K评分和缓解关节炎或皮疹方面。然而，同时也需要关注到其较高的严重不良事件和严重感染发生率。因此，在考虑使用巴瑞替尼治疗SLE患者时，应充分权衡其疗效与风险。

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