巴瑞替尼连续治疗52周对重度斑秃患者的疗效和安全性评估，仿制药最新消息

　　口服Janus激酶（JAK）抑制剂巴瑞替尼（Baricitinib）已在先前的研究中证明，在36周内对严重斑秃（AA）患者具有显著疗效。然而，关于斑秃长期治疗的数据仍然有限。为了更全面地评估巴瑞替尼的长期疗效和安全性，两项研究对其进行了持续52周的深入探究。

　　BRAVE-AA1（N=465）和BRAVE-AA2（N=390）两项研究基线时随机接受巴瑞替尼治疗的患者，在第52周时仍保留其原始的治疗分配。疗效的主要评估指标是达到脱发严重程度工具（SALT）评分≤20的患者比例，即头皮脱发减少至20%或以下的患者比例。

　　经过52周的治疗，头发再生的反应率呈现出显著的上升趋势。在接受4mg和2mg巴瑞替尼治疗的患者中，第52周时，BRAVE-AA1研究中分别有40.9%和21.2%的患者，以及BRAVE-AA2研究中分别有36.8%和24.4%的患者达到了SALT评分≤20的疗效标准。

　　在治疗过程中，最常见的不良事件包括上呼吸道感染、头痛、鼻咽炎、痤疮、尿路感染、肌酸磷酸激酶升高以及COVID-19感染。这些不良事件的发生率在可接受的范围内，并未出现新的安全信号。

　　综上所述，巴瑞替尼在治疗成人严重斑秃方面展现出了持续的疗效改善趋势，这表明长期治疗可能是实现最大临床获益的关键。同时，其安全性也得到了进一步的验证，没有观察到新的安全风险。

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