晚期心力衰竭研究：非奈利酮显著降低心血管事件风险

　　一项针对晚期心力衰竭患者的后期研究——FINEARTS-HF试验，近日公布了其详细结果。该研究评估了非甾体盐皮质激素受体拮抗剂Kerendia（finerenone）对射血分数轻度降低或保留的心力衰竭（HF）患者的疗效。

　　FINEARTS-HF试验共招募了6000名患者，这些患者均被诊断为症状性HF，且左心室射血分数（LVEF）至少为40%。研究将Kerendia与安慰剂进行了比较，两者均与患者处方的治疗方案同时服用，治疗时间长达42个月。

　　研究结果显示，与安慰剂相比，Kerendia将心血管死亡和总HF事件（定义为因HF而计划外住院或紧急HF就诊）的综合主要终点风险降低了16%。这一积极成果在欧洲心脏病学会大会上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

　　主要终点结果显示的结果在所有预先指定的亚组中一致，且与该药物之前的研究相比，没有发现新的安全信号。这一发现对于患有晚期心力衰竭的患者来说，无疑是一个好消息。

　　值得注意的是，Kerendia此前已获得批准，可降低患有2型糖尿病相关CKD的成年人发生心血管死亡、非致命性心肌梗死、HF住院、持续性eGFR下降和终末期肾病的风险。如今，随着FINEARTS-HF试验的积极结果，拜耳公司正计划与美国食品和药物管理局讨论新的数据，并提交监管部门批准，以进一步扩大Kerendia的适用范围。

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