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西米普利单抗在肺癌3期研究中的治疗效果时间:2024-09-12 近日,公布了其单克隆抗体药物西米普利单抗(cemiplimab)在治疗晚期肺癌的3期研究中的积极结果。这项名为EMPOWER-Lung 1的试验,对比了西米普利单抗与化疗作为成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的效果。 研究结果显示,对于PD-L1表达至少50%且无EGFR、ALK或ROS1异常的患者,西米普利单抗具有持久的生存益处。在五年的随访中,西米普利单抗治疗组的中位总体生存期(OS)达到了26个月,而化疗组仅为13个月。此外,西米普利单抗的中位无进展生存期也为8个月,相较于化疗的5个月有显著提高。同时,接受西米普利单抗治疗的患者的客观反应率高达46.5%,远超过化疗的21%。 值得注意的是,即使在总体试验人群中,其中并非所有患者都被确认具有至少50%的PD-L1表达,西米普利单抗也展现出了持续且具有临床意义的益处。并且在可评估患者中,五年内未观察到新的安全信号,这表明西米普利单抗的安全性良好。 除了非小细胞肺癌外,西米普利单抗还被授权用于治疗皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌,这进一步证明了其在多种癌症治疗中的潜力。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |