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鲁索替尼ruxolitinib和地西他滨治疗高危急性髓系白血病,鲁索替尼仿制药怎么买时间:2024-10-24 高危急性髓系白血病(AML)患者在接受同种异体干细胞移植(allo-HSCT)后,其预后往往不佳,其中复发是治疗失败的主要因素。为了探索减少allo-HSCT后高危AML复发的可能性,我们研究了在改良白消安-环磷酰胺(mBu/Cy)预处理方案中添加鲁索替尼ruxolitinib和地西他滨的效果。 本研究纳入了37名接受allo-HSCT的患者。这些符合条件的患者(年龄10-62岁)在移植前均患有复发/难治性AML、阳性可测量残留病(MRD)或不良遗传异常。患者们在接受mBu/Cy预处理前的第15天至第10天,同时接受了鲁索替尼ruxolitinib(每日两次,每次35毫克)和地西他滨(20毫克/平方米,每日一次)的治疗。随后,所有患者均成功实现了造血干细胞的植入。 在移植后,II-IV级和III-IV级急性移植物抗宿主病(GVHD)的累积发生率分别为35.0%和10.5%,而慢性GVHD的1年累积发生率则为8.1%。关于复发情况,所有患者的1年复发累积发生率为29.7%。值得注意的是,那些在预处理前已达到首次完全缓解(CR1)且MRD阴性的患者,其复发率为0%。此外,1年的非复发死亡率为5.4%。在生存方面,1年的总生存率、无病生存率和无GVHD无复发生存率分别为70.3%、62.2%和54.1%。 本研究表明,在改良的mBu/Cy预处理方案中添加鲁索替尼ruxolitinib和地西他滨,对于减少allo-HSCT后高危AML患者的复发具有显著效果,特别是对于那些在预处理前已达到CR1且MRD阴性的患者。此外,这一新的预处理方案还可能有助于降低慢性GVHD的发生率。 鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |