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巴瑞替尼在特应性皮炎治疗中的疗效及安全性评估,巴瑞替尼仿制药怎么买时间:2024-10-29 巴瑞替尼在特应性皮炎(AD)治疗中的疗效及安全性评估,主要基于多项临床试验,尤其是BREEZE-AD系列研究。 疗效评估 1. 单药治疗 BREEZE-AD1和BREEZE-AD2研究: 这两项研究评估了巴瑞替尼单药治疗成人中重度AD的疗效。 结果显示,巴瑞替尼4mg组在治疗后1周的瘙痒应答率显著高于安慰剂组。 经过16周治疗,巴瑞替尼4mg组和2mg组满足湿疹面积及严重度指数(EASI)改善达到至少75%(EASI-75)的比例均显著优于安慰剂组。 2. 联合外用糖皮质激素治疗 BREEZE-AD7研究: 该研究评估了巴瑞替尼联合外用糖皮质激素(TCS)治疗成人中重度AD的疗效。 结果显示,巴瑞替尼4mg组在第4周的瘙痒应答率显著高于安慰剂组。 至16周时,巴瑞替尼4mg组的瘙痒应答率和EASI-75应答率均显著优于安慰剂组。 安全性评估 巴瑞替尼在AD治疗中的常见不良事件包括: 鼻咽炎:发生率为8.1%~17.3%。 头痛:发生率为4.8%~11.4%。 腹泻:发生率为0~7.1%。 上呼吸道感染:发生率为0.8%~4.8%。 外周血肌酸磷酸激酶(CPK)升高:发生率为0.8%~5.7%。 疗效:巴瑞替尼无论是单药治疗还是联合外用糖皮质激素治疗,均显示出对中重度AD患者的显著疗效,特别是在改善瘙痒和湿疹面积及严重度指数方面。 安全性:巴瑞替尼在AD治疗中虽然会引起一些不良事件,但大多数为轻或中度,且发生率相对较低。 综上,巴瑞替尼在AD治疗中表现出良好的疗效和安全性,为AD患者提供了新的治疗选择。然而,具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议来制定。 巴瑞替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |