Sacituzumab Govitecan可显著提升晚期乳腺癌患者的生存率

　　一项最新研究报道指出，Sacituzumab Govitecan（SG）作为一种创新性的抗体药物偶联物，能够为激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期乳腺癌女性患者带来显著的生存益处。

　　研究团队进行了一项系统评价和荟萃分析，通过检索截至2023年12月的PubMed、Scopus和Cochrane等数据库，严格遵循系统评价和荟萃分析的首选报告项目（PRISMA）指南，筛选并评估了关于SG在晚期乳腺癌患者中的临床试验和观察性研究。

　　研究将无进展生存期（PFS）设定为主要评估指标，同时考虑总生存期（OS）、客观缓解率、临床受益率、缓解持续时间（DOR）以及不良事件概况作为次要指标。统计分析工作则借助Review Manager软件完成。

　　在筛选过程中，共有九项研究符合系统评价的资格标准，其中两项研究因其高质量和数据完整性被纳入荟萃分析。

　　荟萃分析结果显示，SG的使用与显著改善的PFS密切相关，风险比（HR）为0.53，95%置信区间（CI）为0.34-0.83，p值为0.005，尽管异质性较高（I²=86%）。同时，SG也显示出对OS的潜在益处，尽管未达到统计学显著性（HR=0.63，95% CI=0.36-1.11，p=0.11，I²=92%）。此外，DOR也取得了显著结果，标准平均差为0.22（95% CI=0.03-0.42，p=0.02，I²=61%）。

　　研究人员表示：“Sacituzumab Govitecan在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中展现出了显著的PFS延长和反应持续时间增加的优势，这为该类患者提供了新的治疗选择和希望。”

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