巴瑞替尼在特应性皮炎治疗中的疗效及安全性，副作用发生率，仿制药多少钱

　　巴瑞替尼在特应性皮炎（AD）治疗中的疗效及安全性，已经通过多项临床研究得到了验证。以下是针对您提到的BREEZE-AD1、BREEZE-AD2和BREEZE-AD7研究的详细分析，以及巴瑞替尼在AD治疗中的常见不良事件概述。

　　疗效分析

　　1. BREEZE-AD1和BREEZE-AD2研究：巴瑞替尼单药治疗

　　研究设计：这两项研究评估了巴瑞替尼单药治疗成人中重度AD的疗效。

　　主要结果：

　　瘙痒应答率：经过1周治疗，巴瑞替尼4 mg组的瘙痒应答率（瘙痒评分较基线下降≥4分的比例）显著高于安慰剂组。经过2周治疗，巴瑞替尼2 mg组的瘙痒应答率也显著高于安慰剂组。

　　EASI改善率：在16周时，巴瑞替尼4 mg组和2 mg组满足EASI改善达到至少75%（EASI-75）的比例分别为24.8%和18.7%（BREEZE-AD1），以及21.1%和17.9%（BREEZE-AD2），均显著优于安慰剂组的8.8%和6.1%。

　　2. BREEZE-AD7研究：巴瑞替尼联合外用糖皮质激素（TCS）治疗

　　研究设计：该研究评估了巴瑞替尼联合TCS治疗成人中重度AD的疗效。

　　主要结果：

　　瘙痒应答率：至第4周时，巴瑞替尼4 mg组的瘙痒应答率显著高于安慰剂组。至第16周时，巴瑞替尼4 mg组、2 mg组和安慰剂组的瘙痒应答率分别为44.0%、38.1%和20.2%。

　　EASI改善率：至第16周时，巴瑞替尼4 mg组和2 mg组满足EASI-75的比例分别为47.7%和43.1%，均显著优于安慰剂组的22.9%。

　　安全性分析

　　巴瑞替尼在AD治疗中的常见不良事件包括：

　　鼻咽炎：发生率为8.1%至17.3%。

　　头痛：发生率为4.8%至11.4%。

　　腹泻：发生率为0%至7.1%。

　　上呼吸道感染：发生率为0.8%至4.8%。

　　外周血肌酸磷酸激酶（CPK）升高：发生率为0.8%至5.7%。

　　大多数不良反应为轻或中度，且可以通过对症处理缓解。在临床试验中，未观察到与巴瑞替尼治疗相关的严重不良反应或死亡事件。

　　巴瑞替尼在成人中重度AD治疗中表现出显著的疗效和良好的安全性。无论是单药治疗还是联合外用糖皮质激素治疗，巴瑞替尼都能有效缓解患者的瘙痒症状，改善皮损情况，且不良反应大多轻微可控。这些研究结果为巴瑞替尼在AD治疗中的临床应用提供了有力的支持。然而，患者在使用巴瑞替尼时，仍需在医生的指导下进行，并注意监测可能出现的不良反应。

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